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明迅生物致力于新一代动物模型技术(TurboMice™四倍体补偿技术)的开发和应用,可以为全球高校、科研院所、医院和医药企业等生命健康研究团队提供高端的模式小鼠产品和服务。
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关注罕见 | 第三十期:视网膜色素变性(Retinitis Pigmentosa,RP)
视网膜色素变性(Retinitis Pigmentosa, RP)是一种具有高度遗传异质性的视网膜退行性疾病,其病理特征主要表现为进行性感光细胞死亡和视网膜色素上皮(RPE)萎缩。患者临床常见症状包括
2周前
明迅生物自主研发hBDCA2小鼠重磅来袭!
将人源BDCA2基因及其启动子插入鼠的Rosa26安全位点。树突状细胞作为功能最强大的专职抗原呈递细胞,是连接天然免疫与适应性免疫的“桥梁”。
2周前
参会邀请 | 明迅生物邀请您相聚BIOCHINA2026(第十一届易贸生物产业展览)
BIOCHINA2026(第十一届易贸生物产业展览)将于2026年3月12-14日在苏州国际博览中心盛大启幕!
2周前
关注罕见 | 第二十九期:尼曼匹克病Niemann-Pick Disease (NPD)
尼曼匹克病什么是尼曼匹克病?尼曼匹克病(Niemann-Pick Disease,NPD)是一种常染色体隐性遗传的溶酶体贮积病,又称鞘磷脂胆固醇脂沉积症。
3周前
明迅生物自主研发LaminA早衰小鼠
Lamin A是细胞核纤层的主要结构蛋白之一,由LMNA基因编码。它对于维持细胞核的机械稳定性、染色质组织、基因表达调控和信号传导至关重要。LMNA基因发生突变会导致一类被称为核纤层病的严重疾病。
3周前
明迅生物自主研发Aldh1l1-P2A-CreERT2小鼠重磅来袭!
通过将 P2A-CreERT2 序列精准插入 C57BL/6N 小鼠 Csf1r 基因终止密码子后、3’UTR 前,构建成 Csf1r-P2A-CreERT2 敲入等位基因。
3周前
关注罕见 | 第二十八期:血友病(Hemophilia)
血友病(Hemophilia)是X连锁隐性遗传性出血性疾病,由位于X染色体Xq28的F8基因或Xq27的F9基因发生致病性变异,分别导致凝血因子Ⅷ (FⅧ) 或凝血因子Ⅸ (FⅨ) 的合成与功能障碍,
1个月前
明迅生物自主研发Csf1r-P2A-CreERT2小鼠重磅来袭!
通过将 P2A-CreERT2 序列精准插入 C57BL/6N 小鼠 Csf1r 基因终止密码子后、3’UTR 前,构建成 Csf1r-P2A-CreERT2 敲入等位基因。
1个月前
关注罕见 | 第二十七期:甲基丙二酸血症(Methylmalonic Acidemia,MMA)
甲基丙二酸血症(Methylmalonic Acidemia,MMA)是一种常染色体隐性遗传的有机酸代谢病,新生儿期或婴儿早期起病,病程隐匿且进展迅速,临床表现呈多系统损害特征。
1个月前
明迅生物自主研发Aldh1l1-P2A-iCre小鼠重磅来袭!
通过将 P2A-iCre 序列精准插入 C57BL/6N 小鼠 Aldh1l1 基因的终止密码子后、3’UTR 前,成功构建 Aldh1l1-P2A-iCre 敲入等位基因。
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