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【ATEC2025】冠军赛队揭晓！

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感谢所有参赛选手。
1周前
看直播赢蓝牙音箱、便携茶具套装 | PI System实时数据基础架构如何彻底重构行业格局？9月26日14:00在线直播

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9月26日（周五）14:00-15:00在线直播用技术韧性应对行业变革，用数据透明化解运营难题
2个月前
第二届“隐语杯”数据挑战赛圆满落幕，最终获奖名单揭晓！

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18支获奖队伍，名单公布！
2个月前
吹灌封技术在制药行业的监管现状及发展前景

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吹灌封技术是一种高度自动化的无菌制剂生产工艺，通过集成吹塑、灌装和密封工艺，显著降低污染风险。
3个月前
细胞治疗产品 GMP 厂房、设施与设备工程设计要点

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本文就细胞治疗产品生产的特殊性，结合其生产工艺流程和实际项目设计案例，重点分析了其 GMP 厂房、设施与设备工程设计要点，如 GMP 厂房平面布局设计、空调系统设计、公用设施系统设计、设备等
3个月前
对我国制药企业在持续工艺确认过程中存在问题的探讨

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本文通过对国内制药企业在进行药品持续工艺确认过程中存在的主要问题进行研究和分析，并针对问题提出解决的方法和建议，以期为国内制药企业进行药品持续工艺确认工作提供有益参考。
3个月前
无菌制剂灌装区清洁消毒的实施策略及效果评价

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有效改善灌装区清洁消毒操作不明晰的现象,减少清洁消毒不彻底对灌装区环境的影响,更好地保障无菌制剂分装生产环境,进而保障无菌制剂质量安全。
4个月前
不同 CGT 产品生产工艺平面设计分析

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文章通过分析多种常见细胞与基因治疗产品（CGT）生产工艺的不同要求，提出不同的工艺平面设计方案，重点探讨不同功能模块的分区、人、物流线的规划以及主要生产配套设施的平面规划设计方案。
4个月前
生物制品生产环境监测的现场检查要点和常见问题分析

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生物制品属于较高染菌风险的品种，生产多涉及无菌生产过程，因此需要制定环境监测要求。
4个月前
洁净室：定义、规格与洁净度等级

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✦什么能够防止药品受到微生物、污物或者其他药品残留物的污染呢？洁净室技术保障了我们药品的质量与安全。
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