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源资科技即将亮相2025第十一届定量药理学与新药评价会议

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11月21-23日天津，深入探讨新药研发与精准用药的前沿理论、创新方法与关键技术。
3周前
采用一站式分析工具解锁HRD分数的临床应用

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配置CLC自动化工作流，一键计算同源重组缺陷（HRD）评分。
1个月前
直播报名 | PBPK模型在镇静镇痛药物研究中的创新应用

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11月13日，Certara 特邀中国药科大学刘李教授深度开讲！
1个月前
从病毒数据库构建到抗原建模，CLC助力猴痘、牛痘病毒深度探索！

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CLC 分析猴痘病毒和牛痘痘苗疫苗的基因组和抗原差异。
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源资科技亮相PhUSE SDE (Shanghai)大会， 共探 AI 时代临床数据与软件创新之路

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11月7日上海，源资科技邀您参加！
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合规云课堂-FDA课程十一：美国食品药品监督管理局良好指导规范（GGPs）

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认识机构指南的历史、发展、发布和使用；认识到为什么建立GGP。
1个月前
一临云携手源资科技e慧签，推动临研合规再升级！

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双方将以智能化、互通互联的技术体系，为全球临床研究项目提供数字化合规支持。
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超55万个突变信息，助力遗传病研究！
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合规云课堂-FDA课程十：食品药品法：进出口

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识别进出口的定义，识别各种进出口产品。
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IPA 2025秋季新版发布！新功能IPA Interpret隆重上线

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