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药渡全球药物研发进展报告:创新药篇
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药渡全球药物研发进展报告:创新药篇
本文件深度剖析了全球创新药研发进展与国内医药审批动态,为出海企业提供了一份聚焦“生物医药”赛道的前沿技术与全球化合作机会的权威指南。文件揭示,随着ADC药物、双抗、siRNA等创新疗法加速获批与跨国授权,中国药企正通过License-out模式撬动千亿级海外市场,成为出海新蓝海。 高价值信息速览 全球首款PD-L1/TGF-β双抗获批:恒瑞医药自主研发的瑞拉芙普α注射液(艾泽利®)获NMPA批准,
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报告时间:2023-04-06
报告来源:Ethan教跨境电商
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