石药集团发布创新公告，其控股子公司巨石生物在2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）上公布了两项临床研究的口头报告结果。
首先，针对晚期乳腺癌患者的B7-H3 ADC药物SYS6043数据显示：截至2026年6月15日，在139名入组患者中，激素受体阳性/人表皮生长因子受体阴性（HR+/HER2-）、三阴性以及HER2阳性亚型的经确认客观缓解率分别为53.7%、75.0%和69.6%，且安全性处于可控范围。
其次，抗PD-1/IL-15双功能融合蛋白SYS6090在晚期实体瘤中的I/II期研究结果显示：截至2026年4月13日，肝细胞癌和结直肠癌可评价患者的客观缓解率分别为40%和21.1%，非小细胞肺癌的客观缓解率超过30%。
公告指出，上述两款药物的研发进展短期内不会对公司的业绩产生重大影响。