礼来公司在第62届欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上公布了TRIUMPH-2研究的详细数据，相关成果已同步发表于《柳叶刀》。该研究是一项针对合并2型糖尿病的超重或肥胖成年患者的3期临床试验，旨在评估全球首个进入研发阶段的GIP、GLP-1和胰高糖素三受体激动剂——Retatrutide的安全性与有效性。
结果显示，在为期80周的治疗后，接受4mg、9mg及12mg不同剂量Retatrutide治疗的患者均实现了显著的体重下降和糖化血红蛋白（A1C）降低。基于此积极结果，礼来公司计划于2027年第一季度向美国食品药品监督管理局（FDA）提交生物制品许可申请（BLA）。