随着再生医美市场迅速扩张，Ⅲ型重组人源化胶原成为核心原料。然而，由于上游供应高度集中，许多中小品牌正面临“拿货难”的困境。
为打破这一瓶颈，东星医疗与邓子新院士团队合作，致力于实现重组胶原的全链条产业化。双方于2025年6月签约，并于2026年8月5日正式公布阶段性成果。目前，项目已成功开发出两款专用于医美的Ⅲ型胶原菌株，配套建设的10吨级发酵生产线也已竣工，预计将于2027年初正式投产。
早在2024年，东星医疗便设立生物医药业务板块，投入600万元联合科研团队攻关，掌握了短链和全长两款Ⅲ型胶原的全套制备工艺，相关专利归企业所有。未来产线运营后，东星医疗将能稳定提供标准化的胶原原料，并开放供应渠道。通过校企合作构建的技术体系，该项目推出的双规格产品旨在满足不同医美项目及不同消费层级的多样化需求。