《Blood Cancer Journal》最新综述聚焦急性髓系白血病（AML）治疗困境：由于白血病干细胞难以清除，导致该病复发率高、生存率低。尽管 CAR-T 疗法备受期待，但因缺乏特异性靶点且易误伤正常细胞（即“脱靶毒性”），早期针对 CD123 等抗原的尝试效果不佳。
研究团队通过五项严格标准，从 63 种候选抗原中优中选优，最终锁定 ADGRE2、SIGLEC-6、IL1RAP 等 13 个最具潜力的新靶点。这些靶点的核心优势在于：它们均匀分布于白血病细胞及干细胞表面，却不在正常造血干细胞和成熟血细胞中表达，从而大幅降低了治疗毒性风险。
该综述详细剖析了各靶点的优劣及风险应对策略，为目前尚无获批 CAR-T 疗法的 AML 领域绘制了一份“优先攻关地图”。这一成果旨在指导研发下一代更安全、更精准的 CAR-T 疗法，最终改善患者的长期生存状况。