吉利德旗下的 Trodelvy 已在美国和欧洲获批，用于治疗一线转移性三阴性乳腺癌。这是欧洲首款获此适应症的抗体药物偶联物（ADC），也为该类患者带来了 20 年来首个全新治疗选择，其获批依据来自 ASCENT-03 和 ASCENT-04 两项临床试验。
尽管新药获批，但资本市场反应平淡，行业焦点已转向疗法的实际商业化速度。新药的普及面临两大挑战：一是医生需要时间改变原有的用药习惯，二是医保等支付方需明确报销政策。因此，初期使用将主要集中在大型学术诊疗中心，随后分阶段向更广泛范围推广。
未来投资者应重点关注四类积极信号，同时警惕因医生用药习惯转变缓慢或报销流程受阻而导致的商业化延期风险。最终的判断依据，将是后续实际的处方落地情况。