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映恩生物科创板 IPO 获受理,专注抗体偶联药物研发
2026-06-12 23:32 星期五
6 月 12 日,专注于抗体偶联药物(ADC)研发的全球化生物制药企业——映恩生物,其在上交所科创板的上市申请已正式获受理。本次 IPO 由中信证券保荐,计划募资 41 亿元。
作为一家致力于成为 ADC 领域全球领军者的创新药企,映恩生物目前已建立起包含 10 款临床阶段产品的梯度化管线。公司在全球约 20 个国家开展了 10 项多中心临床试验,累计入组患者超过 3500 名,其中半数来自海外。
核心产品进展显著:
- **DB-1303(HER2 ADC)**:针对 HER2 阳性乳腺癌的新药上市申请已获国家药监局受理;针对 HER2 低表达乳腺癌的全球 III 期临床试验已完成入组,进度在同类产品中处于领先地位。该药有望成为全球首款覆盖全表达水平子宫内膜癌的 HER2 ADC,也是全球第二款针对未化疗 HER2 低表达乳腺癌进入全球 III 期注册临床的药物。
- **DB-1311(B7-H3 ADC)**:已进入全球 III 期临床,是前列腺癌领域进度最快的国产 B7-H3 ADC,也是全球仅有的两款进入该阶段的同类产品之一。其在多种难治性实体瘤中展现出良好的疗效与安全性,具备挑战一线标准治疗的潜力。
在商业合作方面,映恩生物已与 BioNTech、GSK、百济神州等全球知名药企达成多项重磅合作,交易总价值超 60 亿美元,涵盖首付款、里程碑付款及特许权使用费等收益机制。
凭借四大自主研发技术平台,公司产品线覆盖 HER2、B7-H3、TROP2 等多个热门靶点,多款药物在全球开发中位居第一梯队,并屡获 FDA 及国家药监局的突破性疗法、快速通道及孤儿药认定。
财务数据显示,2023 年至 2025 年,公司营业收入分别约为 17.87 亿元、19.41 亿元和 18.52 亿元;同期研发投入占比逐年提升,分别为 29.54%、39.16% 和 44.81%。
作为一家致力于成为 ADC 领域全球领军者的创新药企,映恩生物目前已建立起包含 10 款临床阶段产品的梯度化管线。公司在全球约 20 个国家开展了 10 项多中心临床试验,累计入组患者超过 3500 名,其中半数来自海外。
核心产品进展显著:
- **DB-1303(HER2 ADC)**:针对 HER2 阳性乳腺癌的新药上市申请已获国家药监局受理;针对 HER2 低表达乳腺癌的全球 III 期临床试验已完成入组,进度在同类产品中处于领先地位。该药有望成为全球首款覆盖全表达水平子宫内膜癌的 HER2 ADC,也是全球第二款针对未化疗 HER2 低表达乳腺癌进入全球 III 期注册临床的药物。
- **DB-1311(B7-H3 ADC)**:已进入全球 III 期临床,是前列腺癌领域进度最快的国产 B7-H3 ADC,也是全球仅有的两款进入该阶段的同类产品之一。其在多种难治性实体瘤中展现出良好的疗效与安全性,具备挑战一线标准治疗的潜力。
在商业合作方面,映恩生物已与 BioNTech、GSK、百济神州等全球知名药企达成多项重磅合作,交易总价值超 60 亿美元,涵盖首付款、里程碑付款及特许权使用费等收益机制。
凭借四大自主研发技术平台,公司产品线覆盖 HER2、B7-H3、TROP2 等多个热门靶点,多款药物在全球开发中位居第一梯队,并屡获 FDA 及国家药监局的突破性疗法、快速通道及孤儿药认定。
财务数据显示,2023 年至 2025 年,公司营业收入分别约为 17.87 亿元、19.41 亿元和 18.52 亿元;同期研发投入占比逐年提升,分别为 29.54%、39.16% 和 44.81%。
AI解读
1、该新闻聚焦生物医药 IPO,与跨境电商直接关联较弱,但折射出中国高附加值产品出海及全球临床合作的深化趋势。这预示未来跨境贸易结构将向高技术、高合规门槛的医疗及健康品类倾斜,对卖家的专业资质提出更高要求。
2、建议卖家关注医疗健康细分赛道,布局具备国际认证的保健品或家用医疗器械选品。需提前规避药品类目的合规风险,加强与拥有海外临床数据或专利授权的品牌合作,避免盲目进入高壁垒领域。
免责声明:内容由AI生成
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