越南膳食补充剂（当地称“功能性食品”）市场正快速扩张，年均增长11.1%，2025年规模已达9.68亿美元，是东南亚最具潜力的细分市场之一。但约80%的中国出海企业因无法满足越南严格的上市要求而受阻。 所有产品上市前必须完成强制性合规备案，由越南卫生部食品管理局审批，依据多项现行法规执行。 产品仅允许为胶囊、片剂、粉末、液体等形态；成分限于维生素、矿物质、氨基酸、益生菌等特定类别。若含其他成分，将被划为药品，注册流程更复杂、周期更长。 申报需提交以下材料：官方申请表、产品规格书、原产国自由销售证书、近12个月内第三方检测报告、标签样张、企业资质证明，以及HACCP或ISO认证文件。审批通常需3–4周，备案通过后证书有效期为3年。 配方中各营养素含量须符合越南规定的参考摄入量和最高限量；植物原料不得来自东盟禁用清单；食品添加剂只能使用越南认可清单内的品种。 标签必须清晰标注“本产品非药品，不能替代治疗药物”等全部法定信息，文字内容须与备案文件完全一致；功效宣称不得涉及疾病治疗，须有科学依据，并确保对应成分含量达标。