浙江大学科研团队开发出一种新型人工跨膜蛋白GEM，能精准调控人体内一类关键信号接收器——G蛋白偶联受体（GPCR）。这类受体广泛参与神经、免疫、代谢等重要生理活动，其功能异常与帕金森样疾病等多种疾病有关。相比传统药物对基因突变引起的GPCR失常效果不佳，GEM通过重塑GPCR结构，将原本常见的7段跨膜螺旋扩展至9段甚至13段，从而改变其信号传递方式和功能表现。研究还结合人工智能，从海量候选分子中快速筛选出数百个高潜力结构，大幅提升了实验效率；同时实现了蛋白质功能的“可编程设计”，未来有望像设计电子电路一样，按需定制细胞内的信号通路。