美国一项新研究发现，RNA聚合酶II尾部结构（CTD）的长度会影响多种调控蛋白在基因上的“停留时间”。研究人员观察到，大多数蛋白停留时间变化不大，但U1剪接体和Set2甲基转移酶的停留时间明显缩短，进而导致核糖体蛋白基因中内含子被错误保留、组蛋白H3K36甲基化水平下降。这说明CTD长度与蛋白结合稳定性及后续转录调控过程存在直接动力学关联。
研究还系统测量了58种蛋白质在活细胞中的结合行为：RNA聚合酶I和III的起始复合物倾向于长时间结合染色质，而RNA聚合酶II的起始复合物则结合短暂；多数延伸阶段的调控蛋白也仅短暂停留，表明转录过程高度动态，为精细调控提供了可能。该成果深化了人们对真核细胞如何实时协调基因表达的理解。