维力医疗近日获得欧盟新版医疗器械法规（MDR）多项产品认证，涵盖Ⅰ类灭菌导尿管护理包、Ⅱa类微网雾化器耗材、Ⅱb类导尿包等。所有认证均由德国TÜV南德公司签发，证书多于2026年2月3日生效，有效期至2028年。这意味着相关产品已满足欧盟市场准入要求，可正式在欧盟销售推广；但对公司未来业绩的具体影响尚无法预估。