近期，监管部门加强了对经香港进入内地保税仓的跨境保健品的审核。无论产品来自美国、澳大利亚还是其他国家，只要经香港中转，都必须提交三份文件：原产地证明、在原产国合法上市销售的证明、以及证明产品安全可食用的相关文件。 这项调整旨在整治过去存在的突出问题，比如企业借“香港空壳公司+内地代工厂”模式，将普通产品包装成高价进口保健品；或通过境外非正规机构出具虚假材料蒙混过关。 新规实施后，行业秩序更清晰，但部分国家监管方式与我国要求存在差异，带来实际操作困难。例如，美国FDA不签发原产地证明，导致不少美国保健品企业暂时无法满足新规要求。 总体来看，这一变化标志着行业正从快速扩张转向规范发展，将加快淘汰不合规企业，推动长期健康运行。