Coupang 跨境平台医疗辅助用品检测报告怎么提交

Coupang 跨境平台医疗辅助用品检测报告怎么提交

一、词条概述

A13127668619

本词条专指中国跨境卖家在入驻或运营韩国 Coupang 平台时，针对“医疗辅助用品”（如轮椅、助听器、血压计、护理床等）类目，向平台合规部门上传并验证产品安全检测报告的标准流程。其核心应用场景为新品上架审核及存量商品合规自查。对于海外韩国消费者而言，该流程直接关联产品的安全性与合法性，是建立信任、避免下架风险的关键环节。

二、主要使用场景

该流程主要适用于两类人群：一是计划拓展韩国市场的国内医疗器械工厂及贸易商，需在后台完成资质备案方可销售；二是已入驻但收到平台“补充资料”通知的现有卖家，需在规定时间内补齐报告以恢复链接。若关键词指向具体操作问题，解决路径为：登录 Coupang Seller Center（卖家中心），进入“商品管理”或“合规中心”，找到对应 SKU，点击“提交认证文件”，选择“医疗器材/辅助器具”类别，上传符合韩国 MFDS（食品医药品安全处）标准或国际互认标准的检测报告 PDF 原件。

三、常见问题与注意事项

• 报告语言要求：Coupang 官方强制要求检测报告必须包含韩文或英文版本。纯中文报告将被系统自动驳回，卖家需提前联系检测机构出具双语对照件或经过公证的翻译件。
• 检测标准匹配：韩国对医疗辅具实行严格分级管理。普通生活辅具需提供 KC 认证或同等效力的 ISO 报告；涉及电子功能的（如电动轮椅）还需提供电气安全测试数据。切勿用欧盟 CE 证书直接替代，除非该证书明确标注了符合韩国 KS 标准。
• 文件命名规范：上传文件名严禁包含特殊字符，建议格式为