中国美妆品牌在 Notino 销售定制商品时如何准备产品认证资料

一、什么是中国美妆品牌在 Notino 销售定制商品时如何准备产品认证资料

该词条指中国美妆生产型企业或品牌方，在向欧洲知名美妆垂直电商平台 Notino 供应定制化（如 OEM/ODM、独家配方、特定包装）产品前，为满足欧盟法律法规及平台准入审核，所必须整理、翻译并提交的一系列合规性证明文件的全流程操作。核心在于证明产品在化学成分安全、微生物指标、标签规范及生产环境上符合欧盟化妆品法规 (EC) No 1223/2009 标准。

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二、主要使用场景

此流程主要适用于三类人群：一是国内具备出口资质的美妆工厂，计划通过 Notino 拓展欧洲 B2B 或 B2C 业务；二是已入驻 Notino 的跨境卖家，需上架自有品牌或定制开发的新品；三是品牌方的合规专员，负责对接欧盟责任人（RP）完成产品通报。场景涵盖新品立项阶段的配方预审、大货生产前的样品送检、以及正式入驻时的资质上传审核环节。

三、常见问题与注意事项

• 欧盟责任人（RP）缺失：根据法规，非欧盟企业必须在欧盟境内指定一名法定责任人。许多中国卖家误以为有了检测报告即可，实则缺少 RP 签署的产品信息文件（PIF）会导致直接拒收。务必在发货前确认 RP 身份并在包装上标注其地址。
• 成分命名不规范：提交资料时，所有成分必须使用国际化妆品原料名称（INCI），严禁仅使用中文俗名或内部代号。定制商品若含新原料，需提供额外的安全评估数据。
• 动物测试禁令：Notino 严格遵循欧盟零残忍政策。任何声称“定制特效”但无法提供无动物测试声明或相关替代测试报告的产品，一律禁止上架。中国本土的动物测试豁免证明需经公证并翻译成英文或销售国语言。
• 标签与语言要求：定制包装上的警示语、成分表、保质期必须包含销售目的国官方语言。仅贴英文标签在德国、法国等站点无法通过审核，需在印刷前确认多语种排版方案。
• GMP 认证时效性：工厂需提供符合 ISO 22716 或欧盟 GMP 标准的生产证明，且证书需在有效期内。部分卖家使用过期的验厂报告试图蒙混过关，这在 Notino 的二审中会被立即识别并冻结账号。

四、总结

准备 Notino 定制商品认证资料的核心是“合规前置”。建议中国卖家在产品打样阶段即引入欧盟合规顾问，同步启动 PIF 档案构建，确保配方、检测、标签、责任人四位一体闭环。切勿在大货生产完成后才补救认证，以免产生高额退运损失。扎实的资料准备是进入欧洲高端美妆市场的唯一通行证。