Notino 淡斑身体乳品牌合作要求

一、什么是 Notino 淡斑身体乳品牌合作要求

Notino 淡斑身体乳品牌合作要求，指中国美妆个护工厂或品牌方若希望将具备美白、淡斑功效的身体乳产品入驻欧洲知名美妆电商平台 Notino，所需满足的资质审核、合规认证及供应链标准。Notino 作为覆盖欧洲 20+ 国家的垂直电商，对功效型护肤品（尤其是含烟酰胺、维 C、果酸等成分的产品）执行严于普通护肤品的准入机制，核心在于确保产品符合欧盟化妆品法规（EC）No 1223/2009 及目标销售国的特定宣称规范。

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二、主要使用场景

该关键词主要适用于三类人群：一是拥有 OEM/ODM 能力的国内美妆工厂，计划通过 Notino 拓展欧洲 B2B 或 B2C 渠道；二是已在国内或其他平台运营成熟的美妆品牌，寻求进入欧洲高端市场；三是从事跨境选品的贸易商，需评估供应商产品是否符合 Notino 上架标准。此类主体需依据该要求准备 dossier 文件、进行 CPNP 通报并完成毒理学评估。

三、常见问题与注意事项

• 功效宣称合规性：欧盟严禁使用“治疗”、“根治”等医疗术语，淡斑宣称必须基于人体测试报告或文献数据支持，且需在产品信息文件（PIF）中完整归档。据卖家反馈，因宣称过度被下架是高频风险点。
• 成分限制：需严格核对欧盟禁用/限用物质清单，例如氢醌在欧盟属于处方药成分，严禁添加于普通身体乳中；高浓度果酸需标注警示语。
• 责任人制度：非欧盟企业必须指定位于欧盟境内的“责任人”（Responsible Person），由其负责产品备案、不良反应监测及应对官方检查，不可由国内公司直接兼任。
• 包装与标签：必须包含全成分表（INCI 名称）、批号、保质期、责任人地址及原产国，且语言需覆盖销售国官方语言，仅英文标签在德国、法国等国无法过审。

四、总结

进军 Notino 销售淡斑身体乳，核心在于“合规先行”。建议企业在开发阶段即引入欧盟法规顾问，完成 PIF 文件构建与 CPNP 通报，避免货物到港后因资质缺失被退运。对于初次出海工厂，可优先考虑通过已具备欧盟责任人资质的第三方服务商进行挂靠合作，降低初期合规成本。