Notino 意大利化妆品标签指南

一、什么是 Notino 意大利化妆品标签指南

Notino 意大利化妆品标签指南并非单一文件，而是指中国卖家在向 Notino 平台供应销往意大利市场的美妆产品时，必须遵循的欧盟法规（EU）No 1223/2009 与意大利本土化执行标准的总和。该指南核心在于确保产品外包装上的信息完全符合意大利语强制要求，涵盖成分表（INCI）、责任人信息、保质期标识及警示语等。对于入驻 Notino 的中国供应商而言，这是产品通过平台质检（QC）并获准在意大利站点上架销售的“通行证”。

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二、主要使用场景

1. 外贸工厂与品牌方：在生产出口意大利的化妆品前，需依据此指南设计包材，避免因标签不合规导致整批货物被拒收或销毁。
2. Notino 卖家/供应商：在上传产品资料至 Notino 供应商后台（Supplier Portal）时，需提交符合意大利语规范的标签高清扫描件作为审核凭证。
3. 合规专员：用于核对 CPNP（欧盟化妆品通报门户）注册信息与实物包装的一致性，确保法律责任人（RP）地址准确无误。

三、常见问题与注意事项

• 语言强制性：根据意大利立法 decree 145/2007，所有强制信息必须使用意大利语。仅贴不干胶覆盖原中文标签在 Notino 严审模式下极易被判定为不合格，建议直接印刷意大利语版外箱或瓶身。
• PAO 与最佳使用期：保质期超过 30 个月的产品必须标注“开盖后使用期限”（PAO，如 12M 图标）；少于 30 个月则需明确标注“最佳使用日期”（Best Before End），格式需符合 DD/MM/YYYY 或明确月份指引。
• 成分表（INCI）规范：必须严格按照国际命名法列出全成分，色素需同时标注 CI 编号。据多家卖家反馈，Notino 会随机抽检实物，若发现成分顺序错误或遗漏致敏原提示，将直接下架链接并罚款。
• 责任人信息（RP）：标签上必须印有位于欧盟境内的责任人名称及详细地址。若中国工厂未设立欧盟子公司，必须委托第三方合规机构作为 RP，且地址需真实可联络，否则视为非法销售。
• 批号追溯性：包装上必须清晰喷码生产批号（Batch Code），该批号需能与工厂内部生产记录及 CPNP 通报数据一一对应，以备意大利卫生部（Ministero della Salute）抽查。

四、总结

合规是进入 Notino 意大利站的底线而非加分项。建议中国卖家在产品打样阶段即引入熟悉欧盟法规的第三方检测机构进行标签预审，切勿抱有“先上架后整改”的侥幸心理。建立“一物一码一档案”的合规管理体系，确保持续稳定供货。