Notino 睡眠面膜合规要求

一、什么是 Notino 睡眠面膜合规要求

Notino 睡眠面膜合规要求是指中国卖家将睡眠面膜（Sleeping Mask）类产品销往欧洲 Notino 平台时，必须满足的欧盟化妆品法规（EC No 1223/2009）及平台特定准入标准。该要求涵盖产品成分安全、标签规范、功效宣称证据链及 CPNP 通报等核心环节，是产品上架销售的前置必要条件。

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二、主要使用场景

外贸工厂：用于指导生产线调整配方，确保原料符合欧盟禁用/限用物质清单，并准备完整的产品信息文件（PIF）。
Notino 卖家：在入驻审核及日常Listing维护中，用于应对平台质检抽查，避免因合规缺失导致下架或封号。
海淘消费者：作为判断所购进口护肤品是否具备合法欧盟身份、保障使用安全的参考依据。

三、常见问题与注意事项

• CPNP 通报缺失：所有在欧盟销售的化妆品必须在欧盟化妆品通报门户（CPNP）完成通报。未获通报编号的产品严禁在 Notino 销售，切勿听信“先上架后补交”的错误建议。
• 责任人（RP）设定：非欧盟本土企业必须指定一名位于欧盟境内的“责任人”，负责持有 PIF 文件并配合市场监管。中国工厂不能直接担任此角色。
• 成分与宣称一致性：睡眠面膜若宣称“修护”、“抗老”等功效，必须提供相应的体外或临床测试报告支持。严禁使用医疗术语（如“治疗失眠”、“消炎”），否则视为违规药品。
• 标签语言规范：包装必须包含目标销售国官方语言的说明，且成分表需严格遵循 INCI 命名规则，字体大小不得低于 6pt（小包装除外）。
• 动物测试禁令：欧盟全面禁止动物测试，任何涉及动物实验数据的产品均无法通过合规审查，即便该数据是在中国境内获取。

四、总结

合规是进入 Notino 平台的底线而非上限。建议卖家在产品开发初期即引入欧盟合规顾问，提前完成 CPNP 通报与 PIF 档案搭建，切勿抱有侥幸心理进行“擦边”操作，以免面临高额罚款及渠道清退风险。