美国
FDA自愿化妆品注册计划（VCRP）供美国市场销售的化妆品制造商、包装商和分销商提交化妆品企业注册信息（Form FDA 2511）和产品备案信息（Form FDA 2512），VCRP协助FDA履行化妆品监管的责任。FDA使用这些信息来评估市场上的化妆品。
按美国FDA化妆品法规，化妆品企业可在产品在美国上市之前或上市之后，通过电子系统VCRP或递交纸质文件进行化妆品登记注册。登记注册后，企业会有一个企业登记号(Registration Number)和产品的配方号码(CPIS)。企业需要提供的资料包括企业信息(如名称，地址，负责人、联系方式等)，产品信息(如商标，配方，原料CAS号等）。
化妆品出口美国，或在亚马逊 Amazon，eBay 等平台销售，都被要求进行化妆品注册。
标签要求
除了要进行注册，还要确保你的标签是符合美国FDA的要求的。化妆品标签需要符合《良好包装和标签法》（FPLA）和其它适用法规，化妆品含有的色素必须是被FDA批准的，同时化妆品的成分必须是安全的。
标签要具备的元素有：产品说明、净含量、安全使用说明、警告说明、成份、生产商、经销商或包装商的公司名称、地址、原产国等护肤品FDA认证VCRP登记。
欧盟
Cosmetic Products Notification Portal（CPNP）化装产品通报是由欧盟化装品法规ECNo1223/2009为完成化装品监管而创立的一种在线通报系统。而对于化妆品这一类的产品，出口到欧盟的化妆品受法规（EC）No 1223/2009的管制。所有化妆品在进入欧盟市场前都必须经过安全评估，提交CPSR安全评估报告。
CPSR是一份独立的化妆品安全评估意见；在进入欧盟市场前，化妆品必须经过评估以确保在常规及合理可预见情况下使用是安全的，并且符合化妆品法规要求。而（EC）No 1223/2009法规的主要内容包括责任人和经销商的义务责任、安令评估的要求、产品信息文件的要求、产品通报的基本要求、禁限用物质的要求、CMR物质的要求；纳米材料的要求等。附录的主要内容包括化妆品安全性报告、禁限用物质表、允许使用的着色剂表、允许使用的防腐剂表、允许使用的防晒剂表等。
注册CPNP
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产品名称和类别；
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负责人的姓名和地址，以及联系方式；
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产品原产国；
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产品将销售的第一个目的国；
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产品的成分报告（未使用有毒有害物质）；
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产品的基本配方（请参阅官网说明）；
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带有合规标签的外包装照片。
注意事项
成功通报并不等同于有关产品可满足所有其他（EC）No1223/2009法规的要求；
产品应由负责人并在特定情况下由有关分销商通报；
该负责人或分销商需及时提供所需的更新资料；
负责人可将产品通报委派给其他相关单位，例如其制造商，顾问或认可检测机构；
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需要注册才能进行CPNP通报。
跨境创业找众光提醒卖家朋友，在欧洲销售化妆品是需要DoC（Declaration of Conformity，符合标准声明）。
日本
在日本化妆品是受《药事法》管制。是为了确保医药品，医药部外品和化妆的有效性、安全性而制定的法律。在日本，化妆品无论是制造、销售或进口都必须遵循《药事法》的规定，并得到厚生省的承认和许可。
在日本销售如眼影、指甲油、化妆水、面霜等需要化妆品进口商资质及销售许可，该资质可以透过日本服务商于厚生省进行申请注册，卖家可能随时会被要求提供许可/注册号码，以确认所售化妆品符合规定。
化妆品进口代理商注册要求：可否销售、成分分析、申请监管批准、标签等、产品测试
以上就是各国化妆品法规的全部内容，对此，跨境卖家一定要持续关注销售化妆品国家的相关政策法规变动及更新，掌握最新动态、进口程序和检验要求，确保出口产品顺利通关。
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