下周活动预告 | FDA监管风暴将至，膳食补充剂企业如何未雨绸缪？

美国FDA对膳食补充剂行业的监管之网正在收紧！
聚焦cGMP合规、产品质量、标签规范、保质期与配料的科学论证——您的企业准备好迎接挑战了吗？

📅 日期：2026年1月22日（下周四）
⏰ 时间：17:00-18:00
📍 形式：线上直播

🎤 研讨会亮点：

• 解读FDA当前执法重点与常见检查问题

• 剖析21 CFR Part 111框架下的合规关键

• 探讨保质期论证与规格制订的实操指南

• 提升企业迎检能力与日常合规体系

您将收获：

• 清晰掌握FDA对膳食补充剂生产的核心要求

• 识别并避免常见的检查陷阱

• 获得建立科学、合规的稳定性与规格体系的方法

• 系统提升企业应对FDA检查的准备度与信心

适合人群：

• 质量管理与合规负责人

• 法规事务与迎检团队

• 生产制造与运营管理者

• 膳食补充剂品牌方、生产商与合同制造商

• 内审与第三方审核人员

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分享嘉宾：

Sapan Panda
Technical Manager 
Eurofins Healthcare Assurance India  

Sapan 拥有药学学士学位，在制药行业拥有超过 12 年经验，并在认证机构从事合规与审核工作 5 年以上。

作为一名在药品、膳食补充剂、医疗器械及化妆品领域均具备资质的审核员，Sapan 对监管合规与迎审准备有着深刻的理解与实践经验。

他曾与多家国际知名企业合作，协助企业建立并强化质量体系，精准应对监管要求。

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