4月30日华熙生物自主研发的「润致·缇透」（注射用透明质酸钠复合溶液-M型）获批Ⅲ类医疗器械证。（国械注准20253130894）
截止目前，这是国内首款复合水光产品，也是获批合规的的第二款水光产品。此前4月25日，华熙生物刚刚获批首款合规水光针。
据悉，该产品由预灌封注射器、注射针和封装在预灌封注射器中的复合溶液组成。复合溶液由透明质酸钠、甘氨酸、脯氨酸、盐酸赖氨酸、亮氨酸、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、氯化钠、注射用水组成，其中透明质酸钠由微生物发酵法制备，标示浓度为12mg/mL。
作为国内首款合规动能素产品，「润致·缇透」通过高浓度透明质酸与氨基酸协同作用，直击肌肤暗沉与干燥问题。临床数据显示，使用后可实现水润度提升9%、光泽度提升15%，其配方可补充细胞所需营养，加速细胞/皮肤代谢，有效清除黑色素，从肌底改善肤质状态，如同为肌肤注入“光能”，让肌肤由内而外焕发自然透亮。
关于华熙生物
华熙生物自2008年起正式踏入医美领域，积极布局交联技术研发，开启了其在该行业的辉煌篇章。经过四年的深耕细作，2012年，华熙生物成功推出了首款国产交联透明质酸真皮填充剂“润百颜”，这一创举不仅填补了国内相关领域的空白，也标志着华熙生物在医美市场的初步崛起。
从2012年首款医美产品上市至今，华熙生物的医美业务已经历了12年的发展历程。在这期间，公司不断实现技术升级，引领行业突破。其医美类产品涵盖了软组织填充剂、医用皮肤保护剂等多个领域，满足了市场的多元化需求。
具体来看这12年的发展历程，华熙生物在医美产品的研发上不断取得新的突破。2012年，“润百颜®”注射用修饰透明质酸钠
凝胶作为国内首款获得NMPA批准文号的国产交联透明质酸软组织填充剂成功上市；2015年，华熙生物推出国内第一支水光产品“润百颜水光”；2016年，率先推出含利多卡因的注射用修饰透明质酸钠凝胶，并通过了NMPA的认证；2019年，公司推出了国内首款自主研发的单相含麻透明质酸软组织填充剂，为医美市场带来了新的选择；2020年，华熙生物持续发力，推出了“润致娃娃针”，适用于面部真皮组织浅层到中层的注射除皱；2022年，公司又陆续推出了专注医美术后修复的品牌“润致臻活”，该品牌涵盖了修护精华液次抛、喷剂敷料、皮肤修护贴和修护乳等一系列产品，为医美消费者提供了更加全面的术后护理解决方案。
2024年7月，华熙生物三类医疗器械“注射用透明质酸钠复合溶液”获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，随后公司正式推出了“润致·格格”（注射用透明质酸钠复合溶液）与“润致·斐然”（注射用交联透明质酸钠凝胶）两款新品，成功打破行业垄断，为消费者带来了全新的颈部抗衰与唇部美容解决方案。
2025年4月25日，华熙生物自主研发的「含利多卡因注射用透明质酸钠溶液」即「润百颜·玻玻」正式获批Ⅲ类医疗器械证，作为国内首个明确“面部肤质改善适应症”的合规水光产品，终结了国内水光市场的野蛮生长。
随着技术研发的不断更新迭代，华熙生物在医疗终端领域的业务涨势也是有目共睹。尤其是在2021年公司对医美业务主动踩了一脚“刹车”，进行业务变革后，公司医疗终端业务连续三年都实现了显著增长。据华熙生物2024年半年报数据显示，上半年其医疗终端业务营收高达7.43亿元，同比增长51.92%，其中皮肤类医疗产品收入达到了5.55亿元，同比大幅增长70.14%。其差异化优势品类微交联润致娃娃针，收入同比增长超过200%。
正如华熙生物董事长兼总裁赵燕一直所强调的，“原料(B-B)代表着公司的深度，医疗终端(B-B-C)代表着公司的高度，功能性护肤品、功能性食品等消费终端(B-C)则代表着公司的广度。”
眼下，代表着公司品质和门槛的医疗终端(B-B-C)业务，也正在为华熙生物其他的业务进行赋能，为公司的功能性护肤品业务提供了新的发展思路，通过过往的医药级技术研发积累，在美容护肤领域尝试“妆+械”一体化道路，从而给消费者带去更加深度全面的健康美容护肤体验，也让华熙生物在健康美容护肤业务领域的路上越走越宽。
