南京大学的鲁艺副教授、孙为银教授使用膦配体调节Rh(III)催化剂，以N-五氟苯甲酰胺为导向基团，碳酸银为添加剂，在温和的条件下短时间内，利用芳基硼酸频哪醇酯作为芳基化试剂实现了Rh(III)催化的苯环芳基化反应以制备不对称联苯化合物。该反应体系中，(±)1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 (Binap)的加入改变了催化剂活性中心的空间和电子效应促进了碳氢键的活化以及后续的偶联反应，显著地提高了反应产率。该反应具有广泛的官能团普适性，并且可以进行克级生产，为大量合成联苯衍生物提供了一种可行性的方法。该工作主要由课题组的王怀伟同学完成，合作单位The Scripps Research Institute 的余金权教授对该论文进行了指导。 
J. Org. Chem., 2016, 81 (8), 3416-3422, DOI: 10.1021/acs.joc.6b00083
这一研究成果发表于《J. Org. Chem.》上。
http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021%2Facs.joc.6b00083
原文：Ligand-Promoted Rh(III)-Catalyzed Coupling of Aryl C–H Bonds with Arylboron Reagents
J. Org. Chem., 2016, 81, 3416-3422, DOI: 10.1021/acs.joc.6b00083