近日，同济大学材料学院许维教授课题组在国际知名杂志《Angew. Chem. Int. Ed.》上发表了一篇题为“Constitutional dynamics of metal-organic motifs on a Au(111) surface” 的高水平论文（Angew. Chem. Int. Ed., DOI: 10.1002/anie.201602572, 2016），首次在超高真空条件下实现了两种金属-有机配位结构的可控转变，即基于动态配位化学的组分动态变化。《Angew. Chem. Int. Ed.》是目前国际化学领域最具影响力的综合性刊物之一，该刊物最新影响因子为11.709。
近年来，研究人员通过“自下而上”的自组装技术构建了多种多样的基于氢键或金属-有机配位键的表面纳米结构，在超高真空条件下不同结构之间的转变一般是热力学驱动，大多数情况下该转变过程是不可逆的。在这个工作中，许维课题组通过将T分子和Ni原子共沉积在Au(111)表面，首先制备了两种化学计量比相同的但结构不同的金属有机配位结构。有趣的是，通过引入额外的T分子或Ni原子，首次实现了两种金属有机配位结构在表面的可控连续转变，进而展现了基于动态配位化学的组分动态变化。通过密度泛函理论计算，进一步明确了分子和衬底的相互作用是实现这种组分动态转变的关键。该工作对利用组分动态化学制备表面纳米结构方面的研究具有重要指导作用。
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201602572/full
原文：Constitutional Dynamics of Metal-Organic Motifs on a Au(111) Surface
Angew. Chem. Int. Ed., 2016, 55, 7157-7160, DOI: 10.1002/anie.201602572