微资讯：2017“国家杰青”化学专业评审组23人名单出炉 | 逼宫！两大基因编辑公司要求《自然》撤论文

【6月11日】2017“国家杰青”化学专业评审组23人名单出炉

国家基金委日前发布公告：根据国家自然科学基金委员会相关规定，现公布2017年度国家杰出青年科学基金项目化学专业评审组人员名单。

这份名单有：柴之芳，程正迪，冯小明，洪茂椿，胡培君，李丹，刘克良，钱小红，孙世刚，唐波，王建方，王梅祥，吴家睿，吴骊珠，吴永宁，谢在库，颜德岳，张锁江，张学记，周午纵，朱本占，朱秀林，宗保宁。 

http://chem.nsfc.gov.cn/Show.aspx?AI=681

【6月12日】 GE换帅：伊梅尔特卸任，现任医疗业务主管接棒

当地时间6月12日，跨国工业巨头美国通用电气公司（GE）对外宣布，自2001年起担任该公司董事长兼首席执行官的杰夫•伊梅尔特(Jeff Immelt)即将卸任，主管医疗业务部门的约翰•弗兰纳里(John Flannery)将于8月1日接任GE公司首席执行官一职。

伊梅尔特将继续担任GE公司董事会主席直到今年12月31日。自2018年1月1日开始，弗兰纳里将同时担任董事会主席及首席执行官。GE在声明中称，这场公司内部最高领导人的接任计划，从2011年起便已经启动布局。

GE目前拥有10大业务集团与10大全球研发中心，业务遍及全球180多个国家和地区，2015年全球总收入达到1174亿美元，拥有约33万名员工。

http://www.thepaper.cn/newsDetail_forward_1707090

【6月12日】呋喹替尼有望成为晚期结直肠癌患者的新选择

和记黄埔医药表示，国家食品药品监督管理总局（CFDA）已经接受了呋喹替尼用于晚期结直肠癌患者的申请，该决定也让礼来公司（Eli Lilly）掏出了450万美元。

结直肠癌是中国最常见的恶性肿瘤之一。北上广等大城市，发病率已经跃居前三甲，并持续上升。今年3月，和记黄埔曾宣布，在晚期结直肠癌患者展开的呋喹替尼III期临床研究达成了主要目标，该药因此有望成为晚期结直肠癌患者的新选择。

https://www.firstwordpharma.com/node/1479118

【6月12日】体外诊断试剂巨头“赛默飞世尔”被罚没近80万元

因为经营未取得医疗器械注册证的体外诊断试剂，行业巨头赛默飞世尔科技（中国）有限公司近日被罚没将近80万元。据悉，我国监管部门因此类问题处罚跨国公司的案例极为少见。

上海市食品药品监督管理局官网显示，经查，赛默飞世尔科技（中国）有限公司分别于2015年8月20日、2015年8月24日和2016年2月17日分3次从瑞典生产商PhadiaAB购进批号为“DN2B3”、生产日期为2014年9月的杂草类花粉混合WX5过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（荧光免疫法）1035盒。

这些试剂当时每盒进价折合人民币279.45元。此后，赛默飞世尔科技（中国）有限公司于2015年9月至2016年3月期间，分别以人民币576.27元/盒的价格销售给12个经销商，以人民币658.60元/盒的价格销售给一个经销商，共计销售525盒涉案批次医疗器械。

事实上，上述试剂于2015年2月27日方取得中华人民共和国医疗器械注册证，而涉案批次医疗器械于2014年9月生产。监管部门因而认定，生产商在生产涉案批次医疗器械时并未取得医疗器械注册证，赛默飞公司销售涉案批次医疗器械构成经营未依法注册的医疗器械的行为。

http://zqb.cyol.com/html/2017-06/12/nw.D110000zgqnb_20170612_3-04.htm

【6月12日】阿里健康2000万拿下礼和医药

6月11日，阿里健康低调实现了对医药批发企业“杭州礼和医药有限公司”的全资控股。礼和医药的工商信息显示，阿里健康出资2000万元，持有其100%股权。

礼和医药经营范围为化学药制剂、中成药、化学原料药等的批发；第一、二、三类医疗器械的批发零售；食品，第一、二、三类医疗器械，消毒用品等的网上销售。2016年12月，其完成药品经营质量管理规范认证，获得GSP证书。

https://www.leiphone.com/news/201706/llDFDq67FpDUz5tx.html

【6月13日】逼宫！两大基因编辑公司要求《自然》撤论文

《自然•方法学》杂志发表了一篇论文称，基因编辑工具CRISPR能引起基因组内大量基因突变。但据《麻省理工技术评论》杂志网站近日报道，两家基因编辑公司Editas药物和Intellia制药的科学家们分别写信给《自然》杂志编辑部，认为这一论文的结论完全错误，要求将该论文撤稿，并从科技文献中删除。

题为“体内CRISPR-Cas9编辑后引发不可预测的基因变异”的论文声称，全基因组测序表明，CRISPR工具在小鼠体内引入了大量意想不到的基因突变。由于这是目前为止关于CRISPR工具的最大质疑性研究，文章发表后立即登上各大媒体头条，而包括Editas药物和Intellia制药在内的CRISPR基因编辑公司，股票价格大跌。Intellia制药首席执行官内森•伯明翰在信中表示：“这篇备受媒体和公众关注的论文已经对我们公司造成了巨大损失。但其实验设计和结论都存在问题，应该将其撤稿。”

其他科学家曾通过推特等社交平台指出，该论文存在基因识别错误、实验动物数量偏少等基本性错误，最严重的是，论文将动物之间正常的遗传性差异误认为是CRISPR编辑导致的结果。Editas药物首席技术官维克•梅尔与哈佛大学教授乔治•丘吉尔等11位科学家联名写信称，该论文的实验数据不能支持其结论。“论文应该被撤稿，至少应该更新承认其中的重大误导。”

Intellia制药的科学家们在信中表示，该论文作者并不是CRISPR-Cas9领域的专家，也不是全基因组测序和基础遗传学领域的专家，因此其“CRISPR导致大量脱靶性基因突变”的研究结论缺乏科学性。

斯普林格—自然出版集团发言人回应称，他们已经收到大量与这篇论文有关的反馈，会认真考虑所有来信并与论文作者就相关问题展开讨论。而论文作者目前还没对这一事件作出回应。

http://digitalpaper.stdaily.com/http_www.kjrb.com/kjrb/html/2017-06/13/content_371194.htm?div=-1

【6月13日】量子高科拟以23.8亿人民币收购睿智化学

6月12日晚间， 量子高科（300149）发布公告，拟以总价23.80亿元购买上海睿智化学研究有限公司（简称“睿智化学”）100%股权。其中，发行股份购买资产部分为16.32亿元，支付现金部分为7.48亿元。

睿智化学承诺2017年、2018年、2019年度实现的净利润数额不低于1.35亿元、1.65亿元、2亿元。

睿智化学设立于上海自贸易区，为尚华医药集团（2010年在美国纽交所上市，2013年私有化）的核心资产之一，主营新药研发外包相关的CRO和CMO业务。

量子高科长期致力于低聚果糖、低聚半乳糖为代表的益生元系列产品的研制、开发、生产和销售，此次并购意欲从较为单一的益生元研发、生产、销售延伸至CRO和CMO领域。同时，也利用睿智化学的医药研发能力和全球业务网络，进一步加强在生物、医药与健康领域发展所需要的技术积累和人才队伍，深度开发优质益生元产品在特医食品、消化系统、肠道微生态医疗和健康领域的新应用。

http://www.cs.com.cn/ssgs/gsxw/201706/t20170613_5321071.html