近日，浙江大学肖丰收研究团队在长期深入研究多相催化材料的基础上，成功合成沸石封装的过渡金属纳米催化材料，并实现了一步C-H键活化制备腈类化合物的过程。相关研究成果发表在Nature Communications 上，论文的通讯作者为肖丰收教授和王亮副研究员，王亮同时也是本文的第一作者。
腈类化合物一直都是合成高性能橡胶、聚合物和医药中间体的重要原料。传统腈类化合物的合成需要使用氢氰酸或者金属氰化物，这些剧毒的氰化物已经引起人类历史上两次大范围中毒事故（1984年印度博帕尔氰化物泄漏事件和2000年罗马尼亚氰化物污染事件）。采用相对绿色的路径实现腈类化合物的合成仍然是一个巨大的挑战。
基于此，肖丰收研究团队通过创新合成策略，在合成沸石分子筛的过程中原位将氧化锰颗粒封装于沸石晶体内部，得到具有封装结构的氧化锰@沸石催化材料。多种研究手段表明氧化锰颗粒完美封装于沸石晶体内部，这种封装结构实现了通过沸石孔道控制金属表面催化反应的微环境。在多种烷烃的C-H键直接氧化腈化反应中，该材料均给出了优异的产率，展示出巨大的潜力。该工作为腈类化合物的合成提供了新的思路，也为具有高选择性金属催化材料的设计和开发提供了借鉴。以上研究得到国家自然科学基金委重大研究计划等资助。
该论文作者为：Liang Wang, Guoxiong Wang, Jian Zhang, Chaoqun Bian, Xiangju Meng & Feng-Shou Xiao
原文（扫描或长按二维码，识别后直达原文页面）：
Controllable cyanation of carbon-hydrogen bonds by zeolite crystals over manganese oxide catalyst
Nat. Commun., 2017, 8, 15240, DOI: 10.1038/ncomms15240
推荐阅读
本文版权属于X-MOL（x-mol.com），未经许可谢绝转载！欢迎读者朋友们分享到朋友圈or微博！
长按下图识别图中二维码，轻松关注我们！
点击“阅读原文”，参加讨论
