微资讯：我国论文被引次数，材料领域升至世界第一，化学等排名世界第二 | 我国可重复使用航天运载器预计2020年首飞

【10月31日】我国论文被引次数，材料领域升至世界第一，化学等排名世界第二

中国科学技术信息研究所今日发布的我国科技论文的最新统计情况显示，我国国际论文被引用次数排名比去年上升2位，进入世界第2位。

统计显示，2007年至2017年（截至2017年10月）我国科技人员发表的国际论文共被引用1935万次，与2016年统计时比较，数量增加了29.9%，超越英国和德国前进到世界第2位。2007年至2017年10月，中国高被引论文为20131篇，占世界份额为14.7%，数量比2016年增加了18.7%，世界排名保持在第3位。

就单一学科来看，2016年，我国材料科学领域论文被引用次数上升至世界首位，另有农业科学、化学、计算机科学、工程技术、数学、药学与毒物学、物理学，环境与生态学等8个学科领域排名世界第2位。

http://scitech.people.com.cn/n1/2017/1031/c1007-29618574.html 

【10月31日】三季报收官！中石化盈利超380亿元

三季报收官，中国石化以超380亿元净利，成为除银行、保险、券商上市公司外的盈利王，截至10月31日，2017年上市公司三季报已经披露完成，三季度十大“盈利王”已经现身，根据数据统计，除银行、券商和保险业上市公司外，中国石化、中国神华、中国建筑、上汽集团、贵州茅台、中国石油、美的集团、宝钢股份、大秦铁路、万科A等的净利润均靠前。

中国石化盈利超380亿元，三季报报告称，前三季度公司实现营业收入人民币1.74万亿元，同比增长27.9%；归属于母公司股东净利润人民币383.73亿元，同比增长31.6%。

中国石油净利为173亿元，三季报公告显示，公司前三季度实现营业收入14577.04亿元，同比增长26.7%；实现净利润173.66亿元，同比增长903.2%。

http://company.cnstock.com/company/scp_gsxw/201710/4146150.htm

【10月31日】我国可重复使用航天运载器预计2020年首飞

廉价、便捷地往返天地，一直是航天技术发展的目标。近年大出风头的美国太空探索技术公司（SpaceX），正是凭借猎鹰九号火箭的回收和重复使用，在降低航天成本方面迈出了跨越性的一步。

近日，中国航天科技集团公司一院联合国内优势机构共同合作研制可重复使用运载器，并计划于2020年左右首飞。其最终目标不仅能将单位有效载荷的运输成本降低至现有一次性运载火箭的十分之一，还能大幅缩短发射准备时间，有望像飞机一样实现航班化的天地往返运输。

http://digitalpaper.stdaily.com/http_www.kjrb.com/kjrb/html/2017-10/31/content_380740.htm?div=-1

【10月31日】新研究发现疟原虫“致命弱点”

日前，瑞士伯尔尼大学和日内瓦大学的研究人员在美国学术刊物《科学》新一期上报告说，疟原虫能否生存和传播，一个关键是其进入和离开宿主细胞的能力。疟原虫在侵袭宿主红细胞的过程中，会利用两种特别的蛋白酶让疟原虫能够出入红细胞。

研究人员发现，一种抑制剂能同时阻止这两种蛋白酶发挥作用，从而让疟原虫出现“致命弱点”。过去一些疟疾药物常面临抗药性的问题，但疟原虫同时产生与这两种蛋白酶相关的抗药性的可能性极低，这有助研发更有效地抑制疟原虫传播的药物。研究人员同时指出，由于弓形虫病的传播机制和疟疾类似，这一研究也有望用于治疗弓形虫病。

几乎同时，美国华盛顿大学的研究者也做出了类似的发现，他们的论文也发表在该期《科学》杂志上。

http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2017/10/392562.shtm 

http://science.sciencemag.org/content/358/6362/522

http://science.sciencemag.org/content/358/6362/518

【10月30日】复星医药生物药平台复宏汉霖再次获得美国FDA药品临床试验批准

近日，复星医药的生物药平台复宏汉霖自主研发的新药HLX10--重组抗 PD-1人源化单克隆抗体注射液正式获得美国FDA临床试验许可。HLX10是复宏汉霖单抗创新药产品线中极具代表性的新药，用于实体瘤的治疗。今年7月，该新药已获国家食品药品监督管理总局临床试验注册审评受理。该新药是继HLX06、HLX07两个创新单抗产品之后，正式成为第三个获美国FDA临床试验许可的创新单抗药物，进一步推动了复宏汉霖单抗创新药产品线的发展。

据悉，在全球上市的重组抗PD-1 人源化单克隆抗体注射液有Opdivo、Keytruda；在中国境内尚无已上市的重组抗PD-1 人源化单克隆抗体注射液。据资料显示，2016 年度，重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液于全球销售额约为53 亿美元。截至2017年8月，复星医药集团现阶段针对该新药已投入研发费用人民币约3,700万元。

http://www.fosunpharma.com/news/news-details-3702.html

【10月30日】西安控烟草案征求意见，鼓励有条件的医疗机构设立戒烟门诊

日前，《西安市控制吸烟管理办法（草案）》（征求意见稿）在网上征求意见，据悉，《草案》规定室内公共场所、公共交通工具及托幼机构、儿童福利机构、中小学校、儿童公园、活动中心、教育培训机构等公共场所室外区域、高等学校室外教学区域、医疗卫生机构的室外区域、体育、健身场馆的室外观众坐席、赛场区域全面禁止吸烟。

《草案》鼓励有条件的卫生医疗机构设立戒烟门诊，为吸烟者提供戒烟指导和治疗。同时，北京市义派律师事务所环境公益法律中心执行主任李恩泽长期关注控烟立法，他建议禁止吸烟场所除所列条目还应包括“室内工作场所”，以达到室内公共场所全面禁烟的目的。

http://www.thepaper.cn/newsDetail_forward_1843181

http://xafz.xa.gov.cn/ptl/def/def/index_1271_2468_ci_trid_2596735.html

【10月26日】仿制药商Mylan与梯瓦的Copaxone专利官司，在英国也取得胜利

日前，仿制药公司Mylan宣布其与梯瓦（Teva）的Copaxone专利官司，在英国也取得了胜利。Mylan称，就长效版Copaxone （40 mg）的专利挑战一案，英国高等法院支持Mylan和其欧洲合作伙伴Synthon，梯瓦的要求“显而易见”不成立。

Copaxone是治疗多发性硬化症（MS）的重磅药物，2016年梯瓦Copaxone的销售额超过了42亿美元。

就在本月，Mylan及其合作伙伴的Copaxone 仿制药刚刚在美国以及欧盟均获得了批准。梯瓦本次失利可谓雪上加霜。

http://www.fiercepharma.com/pharma/mylan-wins-uk-fight-over-teva-copaxone-patent-after-winning-a-score-other-battles