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【能源】具有独特嵌入/脱出机制的Cu1.8S储钠负极材料

【能源】具有独特嵌入/脱出机制的Cu1.8S储钠负极材料 X-MOL资讯
2018-05-18
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导读:新加坡南洋理工大学的楼雄文教授课题组报道了一种空心结构的Cu1.8S负极材料,通过优化电解液体系和充放电截止电压,表现出优异的循环稳定性,在2 C的电流密度下,能稳定循环1000周。

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钠离子电池具有资源丰富、价格低廉等特点,成为储能领域研究的热点,探索合适的储钠正负极材料成为研究钠离子电池的关键。纳米结构的金属硫化物具有高储钠容量和合适的反应电位,因而得到研究者的广泛关注。但是,目前研究的大多数硫化物主要表现出转换反应机制,反应过程中产生较大的结构和体积变化,导致材料的循环稳定性较差。具有嵌入/脱出机制的材料呈现出较好的结构稳定性,然而探索合适嵌入/脱出机制的负极材料存在非常大的挑战。


新加坡南洋理工大学楼雄文教授课题组报道了一种空心结构的Cu1.8S负极材料,通过优化电解液体系和充放电截止电压,表现出优异的循环稳定性,在2 C的电流密度下,能稳定循环1000周。同时,非现场XRD、HRTEM、SAED测试表明,不同于常规硫化物的转化反应,该Cu1.8S材料在0.1-2.2 V电压区间表现出独特的钠离子嵌入/脱出机制。DFT计算结果表明,Cu1.8S材料钠离子扩散的能垒大约为0.51 eV/原子,表明Cu1.8S材料是良好的钠离子导体。

图1. Cu1.8S的合成过程及结构表征


图2. Cu1.8S的结构表征


图3. Cu1.8S的电化学性能


图4.Cu1.8S储钠反应的机理研究


图5. Cu1.8S材料充放电中间产物的结构表征


图6. Cu1.8S嵌钠过程的理论计算


这一成果近期发表在ACS Nano 上,第一作者是新加坡南洋理工大学的Hyunjung Park博士,通讯作者是楼雄文教授和Taeseup Song教授。


该论文作者为:Hyunjung Park, Jiseok Kwon, Heechae Choi, Donghyeok Shin, Taeseup Song and Xiong Wen (David) Lou

原文(扫描或长按二维码,识别后直达原文页面):

Unusual NaIon Intercalation/Deintercalation in Metal-Rich Cu1.8S for Na-Ion Batteries

ACS Nano201812, 2827, DOI: 10.1021/acsnano.8b00118


导师介绍

楼雄文

http://www.x-mol.com/university/faculty/35053

课题组主页

http://www.ntu.edu.sg/home/xwlou/



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