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【材料】西安交大Adv. Energy Mater.:基于非原位溶剂热法获得超高体积容量的氮掺杂Ti3C2柔性电极

【材料】西安交大Adv. Energy Mater.:基于非原位溶剂热法获得超高体积容量的氮掺杂Ti3C2柔性电极 X-MOL资讯
2018-10-01
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导读:西安交通大学阙文修教授课题组通过简单可控的非原位溶剂热方法成功合成了一种柔性、自支撑、致密的氮掺杂Ti3C2膜电极材料,并组装成对称超级电容器。

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现今越来越多的电子设备聚焦物理尺寸的小型化、微型化、柔性化,为此,开发一种新的大密度、高体积能量密度的柔性电极材料迫在眉睫。作为一类新的二维纳米材料MXenes,单层或少数几层就可拥有上述诸多优点。MXenes是一种过渡金属碳化物或氮化物,通常利用HF(或HCl和LiF)选择性刻蚀MAX陶瓷粉体中A元素来获得,这里A代表IIIA或者IVA元素,M是早期过渡金属,X代表碳或/和氮。由于MXenes的层状结构、大的密度和比表面积、高的导电性和润湿性及相对好的化学稳定性,因而被广泛应用于离子电池、超级电容器、电催化、传感器等领域。通过剥离团聚的纳米片、调控表明官能团、引入杂原子三种方法均能提升风琴状Ti3C2的电化学性能。

非原位氮掺杂Ti3C2柔性电极的储能原理、电化学性能及其器件性能图。图片来源:Adv. Energy Mater.


最近,西安交通大学阙文修教授课题组通过简单可控的非原位溶剂热方法成功合成了一种柔性、自支撑、致密的氮掺杂Ti3C2膜电极材料,并组装成对称超级电容器。相比原位掺杂氮元素,非原位溶剂热法不仅能获得超高的体积容量,而且对氮掺杂Ti3C2膜的成膜性几乎没影响。同时,柔性电极的高密度和优异质量容量使其体积容量突破记录,即其电容性能在5 mV s-1时超过2800 F cm−3,据目前所知,在已报道的MXenes基材料中这是最高的,而且还拥有优异的循环寿命。组装成对称超级电容器同样拥有令人兴奋的体积能量密度(76 Wh L-1)和功率密度(31 112 W L-1),这些与报道的MXenes、含氮碳基材料对称超级电容器相比性能更加优异。因此,采用非原位氮掺杂法对剥离的Ti3C2纳米片进行改善的简单方法,可以为其它MXenes体系的开发提供新的机会,也将为电化学储能器件(如电化学电容器、各种离子电池等)体积性能的改进提供一种可能。


上述研究成果在线发表在国际顶级期刊Advanced Energy Materials,西安交通大学电信学院博士生杨晨辉为本文第一作者,阙文修教授为本文通讯作者,西安交通大学为本文唯一署名单位。该研究工作是阙文修教授课题组在电化学储能领域多项研究成果Adv. Funct. Mater. 28 (2018) 1705487,J. Mater. Chem. A 5 (2017) 3039-3068,J. Power Sources 359 (2017) 332-339,J. Power Sources 369 (2017) 78-86)后的又一突破性成果。该研究得到国家自然科学基金面上项目、陕西省国际科技合作项目、和国家111计划项目经费的支持。


该论文作者为:Chenhui Yang, Yi Tang, Yapeng Tian, Yangyang Luo, Muhammad Faraz Ud Din, Xingtian Yin, Wenxiu Que*

原文(扫描或长按二维码,识别后直达原文页面):

Flexible Nitrogen-Doped 2D Titanium Carbides (MXene) Films Constructed by an Ex Situ Solvothermal Method with Extraordinary Volumetric Capacitance

Adv. Energy Mater., 2018, 1802087. DOI: 10.1002/aenm.201802087


导师简介


阙文修教授,西安交通大学电信学院教授、博士生导师。主要从事纳米复合材料的新能源和环境应用包括超级电容器、太阳能电池、催化制氢、污水处理和海水淡化等研究工作。自从2006年回国工作以来,作为项目主持人先后承担了国家科技部863计划项目、国家自然科学基金重大研究计划项目和面上项目、教育部博士点基金优先发展领域项目、及其他省部级项目等。到目前为止,已在Advanced Energy Materials,Advanced Functional Materials,ACS Nano,Nano Energy,Materials Horizons,Applied Catalysis B: Environmental 等国际著名学术期刊发表SCI收录论文200余篇,以及合著英文专著2部及完成英文书籍8章节等。


http://www.x-mol.com/university/faculty/49922



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