2022年默克推出化学网络研讨会系列活动，旨在邀请亚太地区化学各领域的顶尖科学家分享科学知识，并提供一个前沿科学的交流平台。默克公司（Merck KGaA）将于近期和英国皇家化学会（以下简称RSC）联合举办“RSC-默克化学前沿学术研讨会”有机合成专场，定档7月21日，拉开一场化学盛宴的帷幕！
探索化学领域的突破性成果
Chemical Science 是RSC旗下涵盖化学科学各领域的跨学科综合性期刊，也是RSC的旗舰期刊（Dimond Open Access Journal: 作者和读者双向免费）。所发表的论文不仅要在相应的领域内具有重大意义，而且还应能引起化学科学其它领域的读者的广泛兴趣。
此次研讨会我们非常荣幸的邀请到三位Chemical Science有机合成热门文章的作者：四川大学冯小明院士、北京大学焦宁教授、重庆大学李亦舟教授和我们一起深入探讨有机合成的前沿研究成果。同时，作为对本次研讨会的支持，Chemical Science杂志的执行编辑May Copsey博士也将出席本次活动。
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前瞻预告
冯小明院士，四川大学
The New Opportunity of Chiral N,N'-Dioxide/Metal Lewis Acids in Bimetallic Catalysis
手性双氮氧/金属路易斯酸催化剂在双金属催化中的新机遇
不对称双金属催化已成为许多前所未有的有机转化的有力策略，为获得重要的手性分子提供了简便可靠的方法。然而，开发新的双金属体系的障碍是不同金属和配体之间的竞争性配位。冯小明教授及其团队开发的手性N,N’-二氧酰胺不仅可以作为有机催化剂，还可以作为良好的配体，与主族金属、过渡金属或稀土金属配位，形成具有独特电子和空间性质的定义明确的Lewis酸（也称为Feng催化剂），它们被发现能够促进70多种有机反应。
冯小明教授将介绍不对称双金属催化的最新进展。作为一种四齿氧配体，“硬”N,N’-二氧杂环化合物易于与氧化状态较高的“硬”金属离子配位形成手性路易斯酸催化剂，与“软”过渡金属基催化剂（Au、Rh、Ru、Ir、Fe、Pd等）具有良好的相容性，无需配体交换或竞争配位。利用这些双金属系统的优势，我们成功地开发了许多前所未有或具有挑战性的有机转变，包括环异构化/Diels-Alder、环异构化/（3+2）和（5+2）环加成、叶立德形成/（4+3）环加成、叶立德形成/aldol反应、氢烷氧基化/克莱森重排、O-H插入/重排、，N-H插入/迈克尔加成、Nakamura反应、烯丙基化、烯丙基C―H烷基化、氧化交叉偶联反应等。从现成的起始材料中，以良好的产率和较高的对映选择性获得了各种有价值的手性杂环化合物。
您将了解到：
双金属催化的挑战与机遇
手性双氮氧/金属路易斯酸催化剂的性质
手性双氮氧/金属路易斯酸催化剂的研究进展
焦宁教授，北京大学
Highly Efficient Nitrogenation Reactions
简洁、高效的氮化反应
含氧或含氮化合物和有机卤化物广泛存在于天然产品和合成化合物中。开发新的制备方法倍受有机化学家们的关注。尽管简单碳氢化合物的直接功能化已经取得了重大进展，但由于惰性化学键和一些氮源在氧化条件下的不稳定性，通过C–H和/或C–C键断裂将O、N或卤素原子直接并入简单基底仍然具有挑战性。通过使用现成的试剂作为氧、氮或卤素源，北京大学焦宁教授团队开发了一些高效的C-H/C-C键氧化、固氮和卤化反应，用于合成含O、N和/或卤素原子的化合物。在次研讨会中，他将介绍在碳氢化合物直接固氮方面的最新进展：
C-H键活化
C-C键官能团化
固氮作用
李亦舟教授，重庆大学
DNA-encoded Chemical Libraries in the Drug Discovery Domain
DNA编码化合库在药物发现领域中的应用
DNA编码化合库（DEL技术）已被制药行业广泛采用，并作为核心研发手段用于新药发现。该技术将化学合成与基因编码策略有机地结合起来，能构建超大规模分子库；利用少量靶标对分子库进行超高通量筛选。本次网络研讨会将简要介绍DEL的历史和背景，概述DEL不同技术层面的前沿进展，包括：编码方法、DEL兼容化学、选择方法和化合库设计
DEL编码方法基于经典的“分割-混合-分割”组合策略
DEL相容化学会影响DEL的化学多样性
DEL选择可通过复杂目标实现
蓄势待发 预约宝贵席位
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