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【催化】Fe2O3光阳极耦合Ag/Pd阴极实现高效光电催化CO2制合成气
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【催化】Fe2O3光阳极耦合Ag/Pd阴极实现高效光电催化CO2制合成气
X-MOL资讯
2022-11-17
4
导读:中国科学院兰州化学物理研究所毕迎普研究员课题组通过在Fe2O3光阳极表面修饰单原子Co助催化剂大幅度提升析氧活性,通过耦合Ag/Pd合金阴极催化剂,实现了高效太阳能驱动光电催化CO2还原制合成气。
太阳能驱动光电催化C
O
2
还原可以有效模拟自然光合作用:在半导体光阳极发生氧气析出反应,同时将产生的质子及电子转移至阴极进行C
O
2
还原合成低碳化合物,是实现C
O
2
资源化转化为可再生燃料的理想技术途径。然而,目前太阳能光电催化C
O
2
转化效率仍然普遍较低,主要存在两个关键科学问题:1)在光阳极如何实现高效光生电荷分离及催化析氧反应,其析氧活性直接决定阴极催化剂C
O
2
还原活性。2)C
O
2
为惰性分子,并且具有多重还原电势,如何实现阴极催化剂表界面的C
O
2
吸附、活化、定向转化。因此,设计构建高效光电催化C
O
2
还原体系成为目前太阳能转化领域极具挑战的研究课题。
近日,
中国科学院
兰州
化学物理研究所毕迎普
研究员课题组
通过在
Fe
2
O
3
光阳极表面修饰单原子Co助催化剂大幅度提升析氧活性,通过耦合Ag/Pd合金阴极催化剂,实现了高效太阳能驱动光电催化C
O
2
还原制合成气。
相关研究结果表明:在该光电催化C
O
2
还原体系中,单原子Co助催化剂能够有效促进
Fe
2
O
3
光阳极光生电荷分离,将空穴快速迁移到单原子Co活性位发生氧气析出反应并为阴极催化剂提供质子及电子。而在Ag/Pd阴极催化剂表面,质子和C
O
2
分子可以选择性吸附在Ag和Pd位,并与光阳极提供的电子发生C
O
2
还原反应产生合成气。在模拟太阳光下,1.23
V
RHE
偏压时,光电催化C
O
2
还原制备合成气 (CO/H
2
= ~1: 1) 产生速率可以达到81.9 μmol•c
m
-2
•h
-1
,并且合成气中H
2
和CO的比例可以通过改变光阳极的工作电压进行合理调控。
最后,通过串联太阳能电池吸收
Fe
2
O
3
光阳极无法利用的太阳光谱 (λ > 600 nm),从而构筑光照下自发光电催化C
O
2
还原体系,太阳能到合成气转换效率可以达到2.69 %,并且具有较高的稳定性,该工作为太阳能光电催化C
O
2
还原制备低碳化合物研究提供了新思路。
原文(扫描或长按二维码,识别后直达原文页面):
Bias-Free Solar-Driven Syngas Production: A
Fe
2
O
3
Photoanode Featuring Single-Atom Cobalt Integrated with a Silver-Palladium Cathode
Bin Zhao, Xiaojuan Huang, Yong Ding, Yingpu Bi
Angew. Chem. Int. Ed
.,
2022
, DOI: 10.1002/anie.202213067
导师介绍
毕迎普
https://www.x-mol.com/university/faculty/16797
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