【催化】卢旭/Francisco/韩宇/朱重钦JACS：吡唑配位非对称Ni-Cu位点增强CO2电还原乙烯选择性- 大数跨境

【催化】卢旭/Francisco/韩宇/朱重钦JACS：吡唑配位非对称Ni-Cu位点增强CO2电还原乙烯选择性

X-MOL资讯

2023-11-27

导读：沙特阿卜杜拉国王科技大学卢旭教授、宾夕法尼亚大学Joseph S. Francisco院士、KAUST/华南理工大学韩宇教授以及北京师范大学朱重钦教授合作报道了一种由吡唑基（BDP）和Ni/Cu簇配位

可再生电力驱动的二氧化碳还原（CO₂R）技术可将CO₂转化高附加值的化学品和燃料，对于实现“碳中和”目标具有重要意义。然而，CO₂R的多反应路径以及异质催化剂的催化位点不均匀性通常会导致产物多样性，进而造成较低的单一产物的选择性。例如铜金属催化剂具有高CO₂R活性和多碳（C₂₊）产物选择性，但可同时形成乙烯、乙醇、乙酸等产物。目前，对于催化剂的活性位点和产物特异性的调控仍极具挑战。因此，可控设计结构均匀明确的催化剂是研究CO₂R产物选择性和催化机理的关键。

有鉴于此，沙特阿卜杜拉国王科技大学（KAUST）卢旭教授、宾夕法尼亚大学Joseph S. Francisco院士、KAUST/华南理工大学韩宇教授以及北京师范大学朱重钦教授合作报道了一种由吡唑基（BDP）和Ni/Cu簇配位稳定的金属有机骨架（MOFs）催化剂（Cu₁Ni-BDP MOF）。该Cu₁Ni-BDP MOF不仅结构明确、活性位点均匀可控，而且能在碱性电解液中保持优异的电化学稳定性。得益于Cu₁Ni-BDP MOF的结构优势和非对称Ni/Cu簇位点协同作用，该催化剂在流动池反应器中表现出高达52.7%的乙烯法拉第效率，占CO₂R产物的80%以上；同时催化剂在0.5 A cm^-2电流密度下连续电解25小时后仍能保持48.2%的乙烯选择性。原位XRD光谱表明吡唑基配体和[Ni₈]立方簇结构共同增强了MOF的稳定性；原位红外光谱和理论计算表明非对称Ni/Cu位点协同降低了*COCOH中间体的反应能垒，更利于乙烯产物路径。相关论文发表于J. Am. Chem. Soc.，第一作者为黄亮、Ziao Liu、高歌、Cailing Chen。

图1. Cu₁Ni-BDP MOF的原子结构表征。(a) 原子结构模型；(b) 差分电荷密度；(c) TEM图；(d) 衬度传递函数校正（CTF） HRTEM图；(e) 快速傅里叶变换（FFT）图；(f) 平均背景差滤 (ABSF)处理HRTEM图像；(g) 元素mapping图；(h) XANES谱图；(i) EXAFS谱图。

图2. Cu₁Ni-BDP MOF结构稳定性表征。(a) Cu₁Ni-BDP MOF和 (b) Cu₁Ni-BTP MOF在-1.4V vs. RHE的原位XRD谱图；(c) Cu₁Ni-BDP 和Cu₁Ni-BTP MOFs (111)晶面特征峰强度随时间的变化；(d) Cu₁Ni-BDP MOF在电解前后Cu和Ni 2p XPS谱图。

图3. CO₂R性能测试。(a) 气体扩散电极的截面SEM图；(b) LSV曲线；(c) Cu₁Ni-BDP MOF在不同电位下的电化学产物法拉第效率分布图；(d) 不同催化剂在-1.3 V vs. RHE的乙烯法拉第效率和电流密度；(e) Cu₁Ni-BDP MOF在0.5 A cm^-2恒电流下的时间-电位曲线和乙烯法拉第效率变化。

图4. CO₂R中间体和反应路径分析。Cu₁Ni-BDP MOF在不同电位下的原位表面增强红外光谱（ATR-SEIRAS）图

图5. 机理研究。(a) Cu₁Ni-BDP MOF活性位点上吸附中间体构型；(b) Ni-BDP MOF、Cu₁Ni-BDP MOF和Cu₂Ni-BDP MOF的理论计算吉布斯自由能图。

结语

该研究揭示了非对称位点协同作用增强C₂₊产物选择性及其作用机理。研究者们报道了一种结构稳定明确的MOF催化剂，并可控构建了非对称Ni/Cu簇催化位点。原位光谱和理论分析表明Ni/Cu位点协同促进了CO₂R中间体的吸附和加氢过程。该研究为合理设计高CO₂R活性和选择性的MOF催化剂提供了新的思路。

原文（扫描或长按二维码，识别后直达原文页面）：

Enhanced CO₂ electroreduction selectivity towards ethylene on pyrazolate-stabilized asymmetric Ni-Cu hybrid sites

Liang Huang, Ziao Liu, Ge Gao, Cailing Chen, Yanrong Xue, Jiwu Zhao, Qiong Lei, Mengtian Jin, Chongqin Zhu*, Yu Han*, Joseph S. Francisco*, Xu Lu*

J. Am. Chem. Soc., 2023, DOI: 10.1021/jacs.3c10600

研究团队介绍

卢旭教授分别于2012、2013、2017年于香港大学机械工程系取得本科、硕士、博士学位，2017至2020年于美国耶鲁大学化学系进行博士后研究，2021年3月于沙特阿卜杜拉国王科技大学（KAUST）独立建组，专注高压二氧化碳电还原。团队成立迄今，原创科研成果已发表在Nature Communications（3篇）、Journal of the American Chemical Society、Angewandte Chemie、Chemical Engineering Journal、Journal of the Energy Chemistry等国际顶级期刊，与美国西北大学、多伦多大学、巴黎大学、伦敦大学学院、清华大学、宾夕法尼亚大学、新加坡国立大学等高校保持紧密科研合作，并由沙特阿美、ACWA Power等公司资助进行工业级电解槽研发。团队长期招收优秀博士生和博士后，待遇优渥，学校科研、生活配套设施齐备，实验室网址：lecs.kaust.edu.sa。有意者可将个人简历发送至xu.lu@kaust.edu.sa。

https://www.x-mol.com/groups/xu_lu

朱重钦，北京师范大学化学学院教授，博士生导师。主要从事界面物理化学理论研究。至今以第一或通讯作者发表论文包括Nature、Nat. Phys. 、Nat. Commun.(2)、Sci. Adv. (1)、Proc. Natl. Acad. Sci.(6)、J. Am. Chem. Soc. (10）、Phys. Rev. Lett.、Nano Lett.等，与美国宾夕法尼亚大学、耶鲁大学、香港城市大学等高校保持紧密科研合作。团队长期招收优秀博士生和博士后，待遇优渥。有意者可将个人简历发送至cqzhu@bnu.edu.cn。

https://www.x-mol.com/groups/Zhu_Chongqin

点击“阅读原文”，查看 化学 • 材料 领域所有收录期刊

【声明】内容源于网络

X-MOL资讯

“X-MOL资讯”隶属于X-MOL学术平台（官网x-mol.com），关注化学、材料、生命科学、医学等领域的学术进展与科研前沿，提供专业与深度的内容。公众号菜单还提供“期刊浏览”等强大功能，覆盖各领域上万种期刊的新近论文，支持个性化浏览。

内容 19833

粉丝 0

X-MOL资讯 “X-MOL资讯”隶属于X-MOL学术平台（官网x-mol.com），关注化学、材料、生命科学、医学等领域的学术进展与科研前沿，提供专业与深度的内容。公众号菜单还提供“期刊浏览”等强大功能，覆盖各领域上万种期刊的新近论文，支持个性化浏览。

总阅读8.1k

粉丝0

内容19.8k