锌离子电池因为其锌负极本征的安全性、较高的理论能量密度、丰富的地壳储存量和成本优势引起了广泛的研究,使其在众多的能量转换和储存装置中脱颖而出。然后,相对于标准氢电势,锌金属较低的氧化还原电势(−0.76 V vs. RHE)导致其在水系电解液中是热力学不稳定的,容易发生析氢(HER)等副反应。同时,由于锌的不均匀沉积行为极易导致锌枝晶过渡生长,严重阻碍了水系锌离子电池的实际应用。抑制锌负极副反应和促进锌均匀沉积与剥离是推进锌离子电池走向实际应用的关键问题。目前,已经开发出使用锌负极涂层、合金锌负极、优化电解质组成、调节水合锌离子的结构等手段以抑制水系锌离子电池中的析氢反应和锌枝晶生长问题。开发固态电解质同样是一个能够解决锌负极问题的方法。然而,由于锌离子是高价阳离子,与聚合物基底的路易斯碱位点之间存在较强的相互作用,导致离子电导率低(通常为10−6 S cm−1),严重阻碍了固态电解质在锌离子电池体系中的大规模应用。因此,开发出新型的高离子电导率的锌离子电池固态电解质是十分重要的,也具有很大的挑战!
近日,吉林大学徐吉静课题组开发了一种基于纤维素的固态电解质新材料——羧基化纤维素纳米纤维(Zn-CCNF@XG),揭示了纳米化工程和官能团化策略对于提高锌离子电导率的作用原理及锌离子在Zn-CCNF@XG中的离子运输机制,并组装了高循环稳定性的固态锌离子电池。相比较于传统的基于PEO、PVDF等聚合物的固态电解质材料,本工作所开发的纤维素基固态电解质具有高离子电导率、离子迁移数、和优异的锌离子电镀剥离的稳定性及可逆性。同时,Zn-CCNF@XG的制备原材料来源广泛、制备成本低廉、可自然降解,可大规模制备。该工作所开发的Zn-CCNF@XG具有优异的综合性能,为推动固态锌离子电池的实际应用提供了可能的选择。该工作发表在国际权威期刊Advanced Functional Materials 上。硕士生涂文彬为本文的第一作者。
图2. Zn-CCNF@XG的锌离子电导行为
为验证纳米化策略和官能团化策略对于提升纤维素基固态电解质的作用能力,对纤维素基固态电解质锌离子电导行为进行了一系列表征。通过电化学阻抗谱可知,随着纳米化、官能团化,纤维素基固态电解质的电阻呈现出逐步减小的趋势。根据离子电导率计算公式,Zn-CCNF@XG的离子电导率最高,为1.17×10−4 S cm−1,远高于Zn-CF@XG(3.74×10−7 S cm−1)和Zn-CNF@XG(1.85×10−5 S cm−1)。同样,Zn-CCNF@XG具有最低的活化能(0.32 eV),较高的离子迁移数(0.78)和宽的电化学稳定窗口(2.88 V vs. Zn/Zn2+)。Zn-CCNF@XG优异的锌离子电导行为,证明纳米化策略和官能团化策略对于提高固态电解质锌离子电导率的有效作用。通过DFT理论计算,进一步解释了官能团提高锌离子电导率的作用机制。通过解离能计算,在引入羧基后,锌离子与纤维素的含氧官能团(−OH,−O−)都明显降低(图2)。
图4. Zn2+电镀剥离的可逆性与稳定性
进一步评估了Zn-CCNF@XG在Zn2+电镀/剥离行为中的表现。将Zn-CCNF@XG和Zn-CNF@XG组装为Zn||Cu半电池,在0.5 mA cm−2的电流密度和0.5 mAh cm−2的面积容量下循环1000小时后,其平均库伦效率高达99.51%。进一步将电流密度提升至4 mA cm−2,在稳定循环600小时后,其平均库伦效率保持在99.21%,证明Zn-CCNF@XG良好的电镀/剥离的可逆性。同样,把它组装成Zn||Zn对称电池,在0.5mA cm−2、0.5mAh cm−2下,能够平稳的循环3600小时,其过电势仅增加了约40 mV,证明Zn-CCNF@XG良好的锌电镀/剥离的稳定性(图4)。