大数跨境
0
0

找寻你接受全基因组检测的理由

找寻你接受全基因组检测的理由 合凯维生物科技
2018-12-12
2
导读:每个人都能找到接受检测的理由

每个人都能找到接受检测的理由


接受检测的理由各人各不相同。还在犹豫?不妨看看这几条能不能吸引你?


01

了解基因如何影响用药

你是否听过医生嘴里说这样的话:“这个药先吃两个星期,看看效果。”

如果医生无需猜测,而是事先就能准确了解特定的药物对你而言效果如何,你觉得怎么样呢?

这正是全基因组检测提供的内容之一。

药物基因组学版块是晓真全基因组报告中非常重要的一个组成部分。基因在身体如何对药物作出反应以及如何代谢药物方面发挥着重要作用。有了药物基因组学信息作为参考,医生在用药上无疑更有根据。




02

从报告中收获可付诸行动的建议

全基因组测序与市面上其他技术(如芯片检测)的一大不同之处,在于你可以拿到结果后采取相应的行动。

举个例子,大概有四分之一的人在 APOE 基因上带有 “e4” 变异,它会让人患阿尔兹海默症的几率增加 2-3 倍。而 MYBPC3 基因带有致病性变异的人容易患上肥厚性心肌病。检出这些阳性变异可能会让人担惊受怕。

所幸,带有这些变异的人可以通过饮食和锻炼等生活方式以及更进一步的筛查,来降低患上相关疾病的风险或者早诊断早治疗。当然,晓真全基因组检测涵盖了上千种疾病的风险筛查,这里说到的只是其中两种。


 “我查出了一种可怕的变异,但最初的惊慌过后,我和我的医生进行了沟通。她调整了我常服用的维生素,也对我的生活方式作出了建议,现在我倒庆幸及早知道这一切。”

Linda,48 岁,企业家


03

了解你的孩子会遗传到些什么

你的基因不仅关系到你自己,有一部分还会影响到你的儿女、孙辈……

观看视频,了解“基因如何遗传”

了解你的基因中带有什么不仅十分重要,且用处颇大。举个例子,如果你和伴侣的 CFTR 基因都带有一个致病性变异,那么你们的孩子会有四分之一的几率患上囊性纤维化。如果这有这样的可能,提前知道并采取应对措施不好吗?仅需测序全基因组,即可让所有和你的基因有关联的人受益。


我很看重家族传承。检测全基因组就像一个在搭建一个代代传承的家族基因库。

Daniel,63 岁,奕真生物客户


这就像规划财产一样,你会把什么遗传给儿女和孙辈呢?

Kim,60 岁,奕真生物客户


了解更多基因与家庭相关的信息


04

备下终生受用的资源

全基因组检测不只是一次性的检测,而是一段长途旅行的开始。

从我们最近的博客看看技术间的差异:

“通过检测全基因组而不是其中的某些片段,你能找到一张不随时间而改变的‘蓝图’,并且我们对它的了解会日渐深入。随着科学发展,更多与基因相关的信息被揭开,我们会更新你的报告信息。如果你对某些方面特别感兴趣,还可以选择接受专属遗传咨询服务。”




奕真生物由来自哈佛大学医学院的基因组学专家创立,并通过北美欧洲和亚洲办事处服务全球客户。奕真生物拥有由海外资深专家组成的本地基因分析、解读和咨询团队,负责为医生和大众提供精准、高效的检测分析。

奕真生物的实验室已获得美国 CAP 和 CLIA 认证,提供包括全基因组、全外显子组和有针对性基因检测服务。


微信号:VeritasGenetics



【声明】内容源于网络
0
0
合凯维生物科技
合凯维生命科学是一家专注为女性健康问题提供综合创新解决方案的医疗科技公司。公司计划通过整合诊断、药物、器械和数据,一站式解决妇产科领域未满足的医疗需求。
内容 220
粉丝 0
合凯维生物科技 合凯维生命科学是一家专注为女性健康问题提供综合创新解决方案的医疗科技公司。公司计划通过整合诊断、药物、器械和数据,一站式解决妇产科领域未满足的医疗需求。
总阅读0
粉丝0
内容220