近日，合凯维生命科学（Heranova Lifesciences）自主研发的子宫内膜异位症无创辅助诊断检测HerResolve，获国际知名行业媒体《Diagnostics World》深度报道。该报道将合凯维生命科学定位为 “全球诊断领域关键创新者”，标志着其在女性健康领域的突破性成果获得国际权威层面的认可。
作为剑桥健康技术研究所（Cambridge Healthtech Institute, CHI）旗下旗舰媒体，《Diagnostics World》聚焦诊断技术创新与商业化，读者涵盖制药企业、临床医生及科研机构，以独立视角和前瞻性分析成为行业决策的重要参考。
子宫内膜异位症影响着全球约10%育龄女性的常见疾病，长期以来面临诊断难题。传统腹腔镜检查虽为金标准，但具有侵入性且可能造成生殖系统损伤。
合凯维生命医学根据这一临床痛点，自主研发的无创辅助诊断检测HerResolve仅需少量血液样本，通过qPCR技术分析血清中的 miRNA 生物标志物，并结合人工智能模型进行智能分析，可精准给出阴性 / 阳性结果。特别值得一提的是，该检测不受月经周期限制，可在任意时间点采集样本，大大提升了临床适用性。
该产品已于2025年3月通过实验室开发检测（LDT）验证并在美国上市，准确率高达92%，为女性提供了一种非侵入性、高可靠性的诊断选择，有望彻底改变传统依赖腹腔镜手术的诊断模式。
合凯维生命科学首席诊断医学官Farideh Bischoff博士在接受《Diagnostics World》采访时，深入解析了HerResolve的技术原理与临床价值：
突破传统诊断局限
“统腹腔镜检查虽为金标准，但存在手术风险，且无法覆盖所有病灶。HerResolve通过血液检测，避免了手术创伤，尤其适合有生育需求或术后不愿再次手术的患者。”
精准生物标志物与AI分析
“我们采用严格验证的 miRNA 生物标志物，结合 AI 模型分析，确保结果不受采样时间影响，覆盖月经周期全阶段。”
“等同甚至优于”腹腔镜检查
“我们对检测结果非常有信心。从目前的临床验证数据来看，HerResolve的准确率达92%，且比腹腔镜手术拥有更高的特异性。”
加速全球市场布局
“公司正与全球临床中心合作开展大规模研究，推动 FDA 审批，并计划在梅奥诊所、克利夫兰诊所等国际顶尖医疗机构推广，惠及更多患者。”
注：本文部分内容援引自Diagnostics World 2025年6月10日报道Endometriosis Developments: Newly Launched Tests and Treatment Updates。
关于合凯维生命科学
合凯维生命科学是一家专注为女性健康问题提供综合创新解决方案的医疗科技公司。公司通过整合诊断、药物和器械，一站式解决妇产科领域未满足的医疗需求。
合凯维生命科学由多位资深创业者和前跨国公司高管在世界级科学顾问委员会的支持下，于2022年3月在美国波士顿创立。
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