商务部、海关总署、国家药品监督管理局联合发布2020年第5号公告，明确自4月1日起，出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计等医疗物资的企业，在向海关报关时须提供书面或电子声明，承诺产品已取得我国医疗器械产品注册证书，并符合进口国（地区）质量标准要求。

海关将依据药品监管部门批准的医疗器械产品注册证书实施验放。相关企业须确保出口产品质量安全，符合标准，积极支持全球抗疫合作。

该监管措施将根据疫情发展情况动态调整。相关注册信息可通过国家药监局官网（www.nmpa.gov.cn）查询获取。