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申报指南 | 出入境特殊物品卫生检疫监管系统填写指南(四)特殊物品预核销及其它

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2020-05-12
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导读:特殊物品预核销 | 后续监管申请 | 风险评估 | 业务咨询 | 消息管理

出入境特殊物品卫生检疫监管系统填报指南(二):预核销及后续事项

特殊物品预核销、后续监管与风险评估操作详解

特殊物品预核销

审批单通过审核后,可申请预核销单。

核销单列表

可通过以下信息检索系统内核销单:

  • 审批单“准字号”
  • 预核销序号
  • 申请人名称
  • 核销状态:包括“未核销”、“核销通过”、“核销未通过”、“单位(个人)撤销”、“局端退回”

核销单申报

点击“核销单填写”按钮,对已审核的审批单进行核销申请。

1. 申请单位基本信息(系统自动生成,需确认)

  • 单位名称
  • 机构代码
  • 法人代表
  • 单位性质
  • 单位地址
  • 联系人
  • E-mail
  • 联系电话

2. 出入境情况

  • 发货人:提供身份证件上的全名
  • 合同号
  • 出入境方式
  • 特殊物品监管级别
  • 输入/输出国
  • 收货人
  • 储存条件
  • 运输方式
  • 出/入境口岸:填写生物制剂或载体预计入境中国的进口港
  • 报检口岸:同上
  • 代理人:如申报单位与申请人不一致,填写实际代理单位名称
  • 运输途径:选择海运、陆运或空运
  • 备注

3. 预核销单产品商家附表

输入关键筛选信息,选取本次预核销所需的产品条目。

后续监管申请

根据海关总署规定,需实施后续监管的入境特殊物品,使用单位应在物品入境后30日内向目的地海关申报,由属地海关开展后续监管。

  • 核销单号:用于查询具体货物单证信息
  • 操作:点击“申请”通知属地海关启动监管
  • 监管状态:显示是否已开展后续监管
  • 监管结果:显示监管是否合格

风险评估

出入境特殊物品卫生检疫实行风险管理,海关基于风险等级实施审批、查验和监管。海关总署可对输出国家或地区的生物安全控制体系进行评估。

风险评估形式包括文字材料审核、实验室检测和现场考核,可单独或组合开展。

申请单位可通过“风险评估”模块查看相关任务。

待办任务

  • 上传实验室报告:提交检测报告
  • 确认现场考核:选择是否接受现场评估
  • 确认现场考核报告:下载并勾选“申请单位确认”
  • 上传整改报告:若存在不符合项,填写整改报告并上传签字材料
  • 确认境外考核:选择是否接受境外评估
  • 确认境外考核报告

已办任务

可查看风险评估的当前状态及所处环节。已完成的项目可点击“风险评估报告”查阅详情。

业务咨询

  • 问题标题
  • 创建日期
  • 状态:包括“新建”、“海关处理中”、“专家审核中”、“问题已完成并发布”、“海关已答复”、“问题已分类”、“问题已归档”

消息管理

公告通知

  • 标题
  • 类型:日常会议、重要新闻、通知通报
  • 发送时间

供稿单位:黄埔海关

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