By ZHANG Jiaxing & QI Liming

中国生物技术集团针对新冠病毒奥密克戎变异株研发的专用疫苗已于5月启动临床试验，相关研究正在有序推进。

▲ 医务人员于4月在杭州进行核酸检测。（图片来源：视觉中国）

自2021年12月奥密克戎变异株出现以来，世界卫生组织（WHO）即警告其可能降低现有疫苗效力，并增加再感染风险。此后该毒株迅速成为全球主要流行株，验证了这一判断。

研究表明，基于原始毒株开发的疫苗所产生的中和抗体对奥密克戎变异株的中和活性显著下降，亟需研发针对性更强的新一代疫苗。

研发团队高度重视细胞免疫的作用，在临床试验设计中纳入了持续的细胞免疫检测。此举旨在弥补新冠病毒中和抗体持久性不足的问题，提升整体免疫保护效果。

根据我国当前新冠疫苗接种实际情况，本次临床研究将采取两种路径推进：

一是面向已完成两剂或三剂灭活疫苗接种的人群，开展一剂或两剂奥密克戎变异株疫苗的接种试验；

二是直接对未接种过任何新冠疫苗的人群接种奥密克戎疫苗，评估其安全性和免疫原性。若研究数据支持，该疫苗未来可直接用于未免疫人群的基础免疫程序。

研究人员强调，此次临床试验并非作为“第四针”加强免疫设计，而是围绕是否完成基础免疫的不同情况展开科学验证。

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Editor | SONG Ziyan

Supervisor| TIAN Xueke