我国首款自主知识产权抗新冠抗体疗法获批 有效降低住院和死亡风险
清华大学联合研发的中和抗体组合疗法获紧急批准，对奥密克戎等变异株保持中和活性
By Staff Reporters
一项III期临床试验最终结果显示，由清华大学、深圳市第三人民医院与腾盛博药（Brii Biosciences）联合研发的新冠病毒中和抗体联合疗法，可使非住院新冠患者的住院及死亡风险降低80%。
▲ PHOTO: VCG
该疗法由单克隆中和抗体BRII-196和BRII-198（安巴韦单抗/罗米司韦单抗组合）组成，是我国首个自主研发并获批的新冠中和抗体联合治疗方案。国家药品监督管理局已于12月8日对其注册申请给予应急批准。
区别于多数在症状出现后5天内用药的新冠疗法，该疗法将治疗窗口期延长至10天。临床数据显示，在症状出现后6至10天才接受治疗的患者，疗效与早期（0至5天）用药者相当，为延迟就医患者提供了关键的临床治疗选择。
腾盛博药于12月12日宣布，体外实验表明，该抗体组合对奥密克戎（Omicron）变异株仍保持中和活性，同时对德尔塔（Delta）、德尔塔Plus等其他关注变异株亦有效。
Editor | SONG Ziyan
Supervisor| TIAN Xueke