中国新冠灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验结果公布

疫苗接种者均产生高滴度抗体，安全性和有效性获初步验证

6月16日，中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验揭盲，结果显示：疫苗组接种者均产生高滴度抗体，无一例出现严重不良反应。其中，18-59岁年龄组按0、28天程序接种两剂后，中和抗体阳转率达100%。

该疫苗临床试验于4月12日启动，历时66天。数据显示，18-59岁受试者在不同接种程序下，中和抗体阳转率表现良好——按0、14天和0、21天程序接种两剂后阳转率为97.6%，0、28天程序则达到100%。

目前研究证实，该新冠灭活疫苗具备良好的安全性和免疫原性。但需指出，临床研究通常分为三期，相关试验仍在持续推进中。

牛津大学发现可降低新冠死亡率药物

英国牛津大学研究人员近期发现，地塞米松（Dexamethasone）可显著降低重症新冠患者的死亡率。这是一种广泛使用的类固醇药物，自上世纪60年代起用于治疗多种炎症性疾病，价格低廉，已在世界卫生组织基本药物清单中。

牛津大学教授Peter Horby表示：“地塞米松是首个被证实能改善新冠患者生存率的药物。”研究显示，对于需要吸氧或使用呼吸机的重症患者，该药物可有效减少死亡风险。

研究结果发布后，英国政府已紧急授权将地塞米松用于需氧气支持的新冠住院患者治疗。