巴西批准药房销售辉瑞新冠口服药Paxlovid

凭处方可购，用于高风险轻症患者，强调疫苗仍是防控首选

巴西国家卫生监督局（Anvisa）于11月21日宣布，正式批准在全境药店及私人医疗机构销售辉瑞公司生产的新冠口服药Paxlovid。该药物由奈玛特韦（nirmatrelvir）和利托那韦（ritonavir）组成，通过抑制新冠病毒复制所需的关键酶，阻断病毒在人体细胞内的增殖。

Anvisa明确，Paxlovid须凭医生处方购买，适用对象为无需吸氧但存在重症风险的成年新冠患者。用药方案为每日两次、连服五日，两种药物需同时服用以确保疗效。药品在巴西上市时，包装将附带葡萄牙语和西班牙语说明书。

此次审批参考了Paxlovid在美国、加拿大等国的使用情况及其国际权威认证，同时结合巴西当前奥密克戎亚型毒株广泛传播、病例与死亡数上升的疫情形势。Anvisa指出，尽管该药可在私立医疗系统提升治疗可及性，但仍强调疫苗接种是预防感染、降低住院与死亡风险的最有效手段。

Anvisa报告人梅鲁兹·弗雷塔斯表示，辉瑞应优先保障巴西公立医疗系统（SUS）的药物供应，并加强早期诊断与门诊干预，以防止病情恶化。

目前，Paxlovid在巴西的建议零售价尚未公布。