BioNTech将向中国提供疫苗
合作与挑战并存
总部位于德国美因兹的制药公司BioNTech宣布将向中国供应新冠病毒疫苗，根据与合作伙伴复星医药达成的协议，计划交付1亿剂疫苗，但需等待中国政府批准。
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然而，BioNTech或将不再是唯一获批的西方疫苗制造商。美国Moderna公司的疫苗已被确认高效，并可能于本周末开始接种，这导致BioNTech股价在纽约纳斯达克市场早盘交易中下跌了7％。
复星医药为此需支付2.5亿欧元，分两期完成。第一期付款为1.25亿欧元，在交付首批5000万剂后支付；第二期付款则在中国政府批准疫苗后进行。
BioNTech首席执行官Uğur Şahin教授表示，与复星医药的合作强调了全球合作的重要性，同时也是其在全球范围内提供疫苗战略的一部分。
复星医药董事长吴以芳提到，自疫情爆发以来，双方紧密合作，并在中国成功开展了基于mRNA技术的新冠病毒疫苗临床试验，这一成果是国际研发合作的典范。
两家公司在今年3月达成战略合作协议，早于BioNTech与辉瑞结盟的时间。
欧盟审批进展
复星医药和BioNTech于11月24日在中国江苏省启动了候选疫苗BNT162b2的第二阶段研究，收集的数据将支持未来在中国的申请。
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BioNTech与辉瑞已签订多个国家的供应合同，计划到2021年底生产13亿剂疫苗。该疫苗已在多国获得批准，包括英国、美国、加拿大等。
欧盟计划提前至12月23日正式批准疫苗，引发部分政客不满，因其居民接种时间晚于其他国家。
德国疫苗接种计划
德国计划于12月27日开始接种BioNTech疫苗，优先考虑疗养院人员等脆弱群体。
卫生部长Jens Spahn表示，第一阶段可提供约40万剂疫苗，预计到明年第一季度末提供1100万至1300万剂。
总理Angela Merkel指出，疫苗接种程序将依据监管机构发现适合哪些人群使用来调整，目前不制定强制接种法律。
中国的疫苗发展
中国已有四种国内生产的疫苗投入使用，满足特定群体需求。国药集团称已超百万人接种其研发的两种药剂。
由于新增病例有限，中国临床研究无法充分证明药物有效性，因此制造商也在其他国家测试疫苗。
阿联酋数据显示，科兴生物的疫苗有效性达86%，虽部分国家对中国疫苗存在争议，但巴西近期改变了态度，计划明年2月使用中国疫苗。
尽管有多种国产疫苗，深圳康泰公司也与阿斯利康签约，负责其疫苗在中国的研发、生产和商业化，计划年底前产能达1亿剂。
