2025年12月8日—14日，MPR集团总裁Max M Rashed携中东区域合伙人Berk Ozdemir一行到访百因诺（BioInno）苏州总部。苏州百因诺创始人、董事长赵晓剑博士率联合创始人Scott M Wheelwright博士、房磊博士、臧维成博士等公司核心专家团队热情接待，双方围绕无血清细胞培养基、细胞外泌体和CDMO等业务领域展开深度技术交流和座谈，并实地参观百因诺实验室和GMP级生产车间。
MPR代表团对百因诺在“无血清培养基-外泌体-CDMO”全链条上的科研成果给予高度评价，系统介绍了MPR集团全球医疗计划（Global Health Initiative），并正式邀请百因诺成为其亚太与中东市场的“细胞外泌体及培养基业务共同体”引擎伙伴，合力撬动全球版图。
全球视角下，干细胞外泌体凭借抗衰老、组织修复及免疫调节等多重活性，正快速渗透化妆品与健康管理赛道；安全、高效、个性化的消费升级需求，进一步放大市场潜力。
中国作为全球第二大单一市场，叠加审评审批持续优化，国内产业化窗口已经打开等政策加持，未来五年外泌体原料与终端复合增速预计超 20%，市场规模有望突破数十亿元人民币。
百因诺在夯实本土业务的同时，携手MPR整合其医疗网络与资本通道，启动百因诺（BioInno）×MPR“6D”出海模型，全速推进外泌体和培养基市场全球化。基于对海内外监管、资本与渠道环境的深度研判，确保百因诺外泌体原料与终端产品高效、合规和规模化出海，双方敲定“6D”合作框架。
1
DMF备案（Drug Master File）
百因诺已完成外泌体美国DMF备案，备案号可授权全球客户引用，直接降低其注册门槛，为后续IND、NDA/BLA申报奠定合规基石。
2
Deal-融资+商业化双轮驱动
通过海外融资加速技术转化与市场拓展。依托双方共同创办的海外机构，推动产品进入欧美及新兴市场。通过资本绑定快速对接海外资源。
3
Differentiation-专利与技术壁垒
外泌体技术壁垒高，企业通过专利布局构建竞争优势。百因诺的重组外泌体技术实现产量突破和质量突破，助力百因诺优先进入对质量要求严苛的市场，为规模化出口提供技术保障。
4
Data-海外临床与真实世界证据
用于治疗用途，外泌体产品按FDA要求提交IND申请并开展多中心试验。百因诺外泌体产品通过海外临床试验验证其安全性与有效性，这些细胞外泌体临床试验数据不仅是监管审批的关键依据，也是海外营销的核心素材，可增强医生与患者的信任度。
5
Distribution-营销网络前置
百因诺通过与MPR开发集团的合作提前布局海外销售渠道加速产品落地。基于百因诺已完成外泌体美国DMF备案，结合现有的海外商业化网络，为外泌体原料进入欧美市场打开通道。通过与当地分销商、医院及科研机构的合作，可缩短产品上市周期并降低开拓市场成本。
6
Developing market-新兴市场差异化打法
除欧美成熟市场外，双方首批外泌体产品聚焦中东及北非8国（沙特、阿联酋、土耳其、科威特、南非、卡塔尔、巴基斯坦、伊朗），通过技术输出与本地化生产结合，以期快速进入并占领目标区域市场。
下一站：2026迪拜WHX，全球首秀
双方确定将联袂亮相2026年2月9–12日第51届中东（迪拜）国际医疗器械与设备展览会（WHX Dubai），首次发布百因诺品牌系列外泌体产品，开启百因诺全球化征程元年。
用外泌体和细胞培养基连接东西方，让再生科技普惠全球。
百因诺将与MPR，把“细胞级青春”带向世界的每一个角落。
关于MPR开发集团
MPR开发集团是一家全方位服务的全球临床研究与开发组织（CRO）。凭借广泛的资源和专业知识，高效地协助制药和生物技术公司将新疗法带给有需要的人群。MPR整合了在健康和生物制药行业服务超过30年的各组织和个人的治疗、运营和科学能力。公司在全球30多个国家开展业务，并在这些国家以子公司、分支机构或区域办公室/运营的形式组织运作。公司可以通过从国际办事处或美国管理临床研究项目的方式扩展到其他国家，不论是区域性的还是大陆性的。MPR还与多家公司建立了稳固的合作伙伴关系，以补充支持国际项目可能需要的任何资源。
关于百因诺生物
苏州百因诺生物科技有限公司是先进的国际化蛋白质，细胞与基因治疗CDMO企业, 并开发生产和商业化了成体系的无血清细胞培养基，以及细胞外泌体和干细胞产品。拥有完整的GMP生产体系和符合国际标准的质量管理能力,已通过欧盟QP审计,可为全球客户提供从研发到商业化生产的全链条服务。
