【极科社会】中国科大近期科研成果速览

中国科大发现抗TIGIT单抗可逆转NK细胞耗竭并用于多种肿瘤的免疫治疗

6月18日，自然出版集团旗下《Nature Immunology》杂志在线发表了中国科大田志刚、孙汭教授课题组的研究论文，该研究成果揭示了肿瘤发展过程中抑制性受体TIGIT可导致NK细胞耗竭，并证明抗TIGIT单抗可逆转NK细胞耗竭并用于多种肿瘤的免疫治疗。

该研究发现，靶向抑制性受体TIGIT的单克隆抗体可通过强化NK细胞的杀癌功能而行使对肿瘤的免疫治疗，对扩展了解抗癌免疫细胞的类别范围、新型卡控点的寻找、提升现有肿瘤免疫治疗的疗效均有重要意义。

中国科大首次实现零磁场核磁共振的

普适量子控制及其保真度评估

中国科学技术大学杜江峰院士领导的中国科学院微观磁共振重点实验室在零磁场核磁共振方面取得重要进展，该实验室的彭新华教授课题组与德国亥姆霍兹研究所、加拿大滑铁卢大学合作，首次实现了零磁场核自旋体系的普适量子控制和发展了用于评估量子控制和量子态的方法，这一成果有望推动零磁场核磁共振在生物、医学、化学以及基础物理领域中的应用。该研究工作发表在2018年6月15号的《科学进展》上。

课题组利用精心设计的组合脉冲实现了原子核自旋的单比特门和多比特门，首次实现了零磁场核磁共振的普适量子控制，同时发展了评估量子控制保真度的方法，对量子控制的质量进行了评估，操控保真度高达99%。基于该工作发展的量子控制技术，可以实现对不同自旋之间相互作用的选择性测量，而选择出的反对称性自旋相互作用可以用于检验分子的宇称不守恒规律，该工作提供了将零磁场核磁共振应用于基础物理研究的可能性。另外，普适量子控制技术的发展和实现也将有望推动零磁场核磁共振在生物、医学及化学领域的应用。

LHC实验发现希格斯粒子与顶夸克协同产生过程 

中国科大发挥重要作用

希格斯粒子的性质研究是大强子对撞机(LHC)实验继2012年希格斯粒子被发现后的最重要的物理目标。2018年6月4日， ATLAS和CMS合作组在第六届LHC物理学术会议(LHCP 2018)上同时宣布独立发现了希格斯粒子与一对顶夸克联合产生的过程，两个实验的信号统计显著性都超过了5倍标准差。这个发现是顶夸克与希格斯粒子汤川耦合的直接证据，具有重要的科学意义。ATLAS和CMS的结果分别发表在PRD与PRL上。CERN新闻网站6月4日发布了这个消息，并以科普的形式介绍了发现的过程及重要意义。 　 

中国科大粒子科学和技术中心、核探测与核电子学国家重点实验室科大ATLAS课题组目前包含教授及副教授10人，特任研究员1人，博士后4人和博士研究生20人。 在赵政国院士的领导下，课题组在 ATLAS实验的探测器运行、数据重建、物理研究以及探测器升级等方面开展研究工作。希格斯特性研究一直是科大ATLAS课题组的重要方向。在顶夸克与希格斯粒子的协产生模式的发现中，课题组的博士生王融坤和特任研究员Rustem Ospanov 直接参与了数据分析工作。王融坤同学在ZZ*衰变道做出了重要的贡献，Rustem Ospanov博士利用多变量分析方法压低次级轻子及误重建轻子引起的本底事件，对多轻子衰变道的发现起到了决定性作用。

我校韩良团队圆满完成第一代TeV强子对撞机弱实验混合角sin²θW基本物理常数测量

中国科大近代物理系韩良领导的科大D0团队，在费米国家加速器实验室的D0实验上，圆满完成利用第一代TeV级强子对撞机Tevatron开展的弱混合角sin²θW精确测量工作。该课题前后经历十一年，产生多篇意义重大的科学论文，并长期保持相关测量的国际最高精度。这一系列研究对于粒子标准模型电弱机制检验、间接探测新物理效应以及高能物理实验技术方法作出了重要贡献。D0实验的最终观测结果发表于Phys. Rev. Lett. 120, 241802[1] 

科大在电弱基本物理参数精确检验领域进入国际领跑地位。韩良领团队现正在开展第二代TeV级强子对撞机LHC/ATLAS实验弱混合角测量。

电催化二氧化碳制多碳醇燃料

取得突破性进展

中国科学技术大学俞书宏教授课题组与多伦多大学Sargent教授课题组在电催化二氧化碳（CO₂）制备多碳醇燃料方面取得突破性进展。研究者首次提出在CO₂的电还原过程中，通过调控碳-碳偶联“后反应”步骤，抑制烯烃产生实现高效多碳醇转换，为高能量密度液体醇燃料(发动机燃料)的选择性制备提供了设计思路。该成果近日发表在最新一期《自然-催化》杂志上。

这一研究阐述了一种新颖的催化途径，将提高选择性的关注点从C-C偶联反应转移到C-C偶联之后的反应，即通过抑制竞争C₂产物的反应实现目标多碳醇产物的制备，为今后设计有效电催化剂合成多碳醇类燃料提供了新的思路。

中国科大团队揭示B型链球菌成孔蛋白CAMP因子的分子机制

中国科学技术大学生命科学学院金腾川课题组和加拿大滑铁卢大学Michael Palmer课题组合作，利用X晶体衍射技术首次解析B型链球菌成孔蛋白CAMP因子的晶体结构，并揭示了该毒力因子行使生物学功能的分子机制。研究成果6月8日在线发表在Journal of Biological Chemistry杂志。

本研究通过解析CAMP因子的晶体结构，发现其具有全新的蛋白折叠。进一步确定其N端和C端两个不同区域的独特功能，初步阐述其形成跨膜孔径的分子机理，从而在分子层次解释CAMP反应这一现象。本项目对筛选抗CAMP毒力因子的药物有一定理论指导意义，同时对揭示蛋白与生物膜相互作用的本质有着很重要的启示作用。