敏捷医疗科技（苏州）有限公司
ABOUT
敏捷医疗科技（苏州）有限公司（简称“敏捷”或“公司”）于 2020 年创立，研发办公中心设在苏州工业园区独墅湖科教创新区，是苏州 2020 年重点引进的专注于手术机器人研发和产业化的高科技公司。敏捷立志以“创新生命科技，守护人类健康”为使命，以“成为全球智能外科领域的重要贡献者”为愿景，目前在研和规划开发产品包括腔镜手术机器人系统、自然腔道手术机器人系统等，产品管线聚焦于人体胸、腹、盆腔良恶性疾病的智能精准诊疗， 致力于为医生和患者提供创新微无创手术解决方案。
敏捷创始团队成员均为医疗器械、手术机器人领域资深人士，拥有丰富的机器人研发和商业化运营经验，并汇集了一支来自行业知名公司和国内外知名高校的由医学、机械、光学、电子、算法、软件、知识产权、工业设计等专业人才组成的研发团队。
公司文化开放透明、氛围融洽，团队治理扁平、充分授权，行业正处风口、个人发展可期， 诚意征募在手术机器人/医疗器械研发及产业化上有能力、有抱负的人才加入，共同推动“普及手术机器人解决方案，拓展智能外科应用边界”。
#1
嵌入式软件工程师 Base：苏州
职位描述：
1、负责实时操作系统的内核裁剪、移植；
2、负责机器人的嵌入式软件开发；
3、配合硬件工程师完成硬件选配、故障分析工作，协助软件工程师完成交互软件与算法软件开发。
任职要求：
1、电子、通信、自动化等专业，本科及以上学历，具有 3 年以上相关工作经验；
2、熟悉 Linux 内核裁剪、移植；
3、熟悉 QNX 实时系统的开发，包括 BSP 开发、多线程编程、多任务编程，熟悉实时系统的软件架构；
4、熟悉 STM32，具有嵌入式编程开发经验；
5、熟练掌握 C/C++软件开发技术，精通各种常用的开发工具和调试工具；
6、熟悉机器人相关的通信协议，比如 EtherCAT、CANopen 等；
7、具有机器人实时操作系统开发经验者优先。
#2
硬件工程师 Base：苏州
职位描述：
1、负责嵌入式硬件开发设计、关键技术的研究开发；
2、负责各模块的方案选型，原理图设计、PCB 及 Layout 设计；
3、负责配合嵌入式软件人员完成硬件底层接口程序调试、驱动移植；
4、按照设计开发控制程序的要求编写相应的技术文档。
任职要求：
1、本科以上学历，电子、通信、自动化、计算机等相关专业；
2、具有三年以上相关专业从业经验，熟练使用常用的电气图纸绘制软件，原理图、PCB 设计等相关工具软件；
3、有扎实的电子理论基础，熟悉数字、模拟电路设计以及电路模块的评估与测试，熟练使用各种相关仪器，具备娴熟的焊接能力；
4、有 EtherCat 通讯/FPGA 开发/高频电源开发经验者优先；
5、熟悉医疗行业相关法规者优先。
#3
电气工程师 Base：苏州
岗位职责：
1、 根据产品需求制定产品电气系统方案，并进行元器件选型及评估；
2、 负责电气系统的设计开发，包括元器件选型，布局，以及后续产品测试认证相关工作；
3、 负责机器人系统线束设计，包括线缆图纸设计、加工需求、测试方案制定等；
4、 编写电气设计文档及其他相关文档，提供产品生产上的相关技术支持。
岗位要求：
1、统招本科及以上学历，电气自动化、机电、自动化、电子、通信类等相关专业；
2、具有三年以上相关专业从业经验，熟练使用常用的电气图纸绘制软件，原理图、PCB 设计等相关工具软件；
3、熟悉常用电磁屏蔽、防护器件，熟练掌握电磁屏蔽基础知识，具备解决产品中系统电磁兼容问题的能力者优先；
4、具有有源医疗设备开发或者电气柜设计开发相关经验的人员优先；
5、具备机器人电气开发经验者优先。
#4
运动控制算法工程师 Base：苏州
岗位职责：
1、负责公司手术机器人运动控制算法研究开发；
2、进行手术机器人工作空间分析与动力学建模；
3、负责手术机器人轨迹规划、参数辨识与相关优化算法开发；
4、根据产品规划、系统架构和功能需求，创建有效的控制算法，并通过编程实现相关算法模块；
5、按照设计开发控制程序的要求编写相应的技术文档。
任职要求：
1、电子、电气、机电一体化、自动控制、自动化、嵌入式相关专业硕士及以上学历，2 年以上相关工作经验；
2、具有良好的编程相关与编程能力；
3、精通 matlab simulink 仿真分析；
4、熟练掌握机器人运动学、动力学建模方法及控制算法；
5、有机器人行业经验者优先。
#5
注册法规工程师 Base：苏州
岗位职责：
1、确立公司产品注册路径及策略；
2、基于技术和法规注册相关知识，对公司发展战略和战略规划提出积极指导意见，鉴别和识别产品开发中存在的法规注册风险；
3、建立和维护公司质量管理体系，确保体系运行符合质量和法规，如 GMP、FDA QSR、MDD 及ISO等 相 关 要 求 。
4、主导公司内部管理评审、外部审核陪审，及审核不合格项的整改；负责组织产品开发、生产中的异常问题的分析、改进活动。
5、与研发部共同编写新产品技术要求和说明书，汇总产品送检资料，主导完成型式检验、注册报批等活动；
6、开展法规识别与法规分析，为研发活动提供法规方面的设计输入；
7、公司安排的其他相关任务。
任职要求：
1、医疗器械、生物医学工程相关专业统招本科及以上学历；
2、5年以上医疗器械行业相关工作经验，其中3 年以上注册法规工作经验；
3、熟悉医疗器械申报注册程序，具备 III 类有源医疗器械产品注册经验，负责过 NMPA 和美国 FDA、欧盟CE的各项体系认证、型式检验、注册报批优先；
4、对产品质量管理有系统化的实操经验；
5、具有良好沟通表达和团队协作能力。
#其他福利
公司除为员工提供同行业有竞争力的入职薪酬之外，还会根据阶段性的实际贡献予以相匹配的期权激励，至于餐补、弹性工作制、社保公积金、生日及年节礼品、年度体检、商业保险等则是标配福利。
公司地址：苏州工业园区集贤街88号508室
联系人：0512-62886095或18896758510（朱童鞋）；
企业公众号：敏捷Agilics；
简历投递地址：hr@agilics.net；（请在邮件题目注明：思宇推荐）如有意向也可以通过：猎聘网、前途无忧、BOSS 直聘等招聘网站投递简历
主编｜赵清
排版｜Mia
欢迎加微信交流
添加时烦请备注姓名+公司+备注
延伸阅读
免责声明:
本文所载信息来源于公开资料或访谈，思宇医械观察不保证其准确性与完整性。本文所载信息、材料或分析只提供给收件人作参考之用，不是或不应被出售、购买或认购证券及其他金融工具的要约或要约邀请。 收件人不应单纯依靠此文而取代个人的独立判断。思宇医械观察及其雇员对因使用本文及其内容而引致的损失不负任何责任。
关注并星标「思宇医械观察」
置顶公众号，拒绝漏掉好文章！
点“在看”，让朋友了解你品味~
