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政务公开
医用电子直线加速器获批上市
（发布时间：2021-10-12）
近日，国家药品监督管理局经审查，批准了苏州雷泰医疗科技有限公司生产的创新产品“医用电子直线加速器”的注册申请。
该产品由辐射头、机架、kV成像系统、MV成像系统、治疗床、主控柜、计算机柜、控制键盘、控制台计算机、隔离变压器、调制器和X射线高压发生器组成。用于对肿瘤患者进行三维适形放射治疗、调强放射治疗、旋转放射治疗、图像引导放射治疗。
该产品采用的正交双层多叶准直技术，属国内首创。其临床优势为提高靶区剂量适形度和剂量均一性，针对包含单层多叶准直器的直线加速器，该产品可更好的保护危及器官，更好的满足临床对复杂病例精准治疗的需求。
药品监督管理部门将加强该产品上市后监管，保护患者用械安全。
国家药监局关于
7批次药品不符合规定的通告
（2021年第78号）
（发布时间：2021-10-12）
经湖南省药品检验研究院等4家药品检验机构检验，标示为中山万汉制药有限公司等5家企业生产的奥利司他胶囊等7批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下：
一、经湖南省药品检验研究院检验，标示为中山万汉制药有限公司生产的3批次奥利司他胶囊不符合规定，不符合规定项目为鉴别和溶出度；标示为湖南迪诺制药股份有限公司生产的1批次奥利司他胶囊不符合规定，不符合规定项目为鉴别。
经大连市药品检验检测院检验，标示为三才石岐制药股份有限公司生产的1批次磷酸氯喹片不符合规定，不符合规定项目为含量测定。
经武汉药品医疗器械检验所检验，标示为青海宝鉴堂国药有限公司生产的1批次复方甘草口服溶液不符合规定，不符合规定项目为含量测定。
经江苏省食品药品监督检验研究院检验，标示为芜湖张恒春药业有限公司生产的1批次小儿止咳糖浆不符合规定，不符合规定项目为含量测定。
二、对上述不符合规定药品，药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。
三、国家药品监督管理局要求相关省级药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》，组织对上述企业和单位涉嫌生产销售假劣药品的违法行为立案调查，并按规定公开查处结果。
特此通告。
国家药监局
2021年10月9日
第二批医疗器械唯一标识（UDI）
将于2022年6月1日起实施
（发布时间：2021-10-13）
关于进一步促进医疗器械
标准化工作高质量发展的意见
（发布时间：2021-10-13）
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医械召回
南宁宝莱医疗器械有限公司对超声洁牙机主动召回 (2021-10-12)
阜阳恒泰纺织有限公司对一次性使用医用口罩主动召回 (2021-10-09)
江西省蓝康实业有限公司对一次性使用口罩主动召回 (2021-10-08)
安徽江中高邦制药有限责任公司对医疗器械主动召回 (2021-09-30)
