文章来源：影像Tech ；编辑：Jacky
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Swoop®系统是世界上第一个经 FDA 批准的便携式磁共振脑成像系统，重新定义了脑成像。这款最新软件建立在强大的人工智能（AI）基础之上，为 Swoop® 系统的弥散加权成像(DWI)序列增强了图像质量。
通过此次最新的软件更新，Hyperfine 将先进的图像后处理技术融入 DWI 序列中，扩展了 Swoop® 系统的 AI 去噪功能。该系统的其他序列（T1、T2 和 FLAIR）之前曾受益于这一 AI 功能。去噪可以提供更清晰的图像，有可能帮助临床医生更准确地诊断、治疗和监测接受脑成像的患者。
▲图：Swoop®系统
公司首席执行官 Maria Sainz 表示，这是Swoop® 系统三年内第八次获得 FDA 软件许可，突显了公司对创新和持续技术改进的不懈追求。目前，Hyperfine的重点仍然是为更多护理场所的更多患者提供高质量的脑成像。这不仅仅是一项里程碑，还涉及重塑患者护理、增强临床医生的能力和推进脑成像技术。
后处理算法有助于对 Swoop 系统执行扫描后产生的图像进行去噪。该算法依靠类似大脑的人工神经网络一次清理小块图像，减少模糊和其他可能导致的“噪声”，防止错误或漏诊，同时保留对诊断至关重要的图像部分。
▲图片源自官网（下同）
根据重点讨论深度学习人工智能应用的 Hyperfine 白皮书 (PDF)，该公司的算法已被证明可以将 Swoop 系统捕获的 T1、T2 和 FLAIR 图像的图像质量提高 60%。
Hyperfine 在本周还宣布了重要任命，晋升了其执行团队的两名成员。
Edmond Knopp 医学博士已被任命为医疗事务副总裁，负责指导临床研究并与医疗专业人员合作，领导 Hyperfine 改善超低场脑成像的工作。Knopp 于 2021 年初首次加入 Hyperfine，担任高级医疗总监。
# 关于 Hyperfine
Hyperfine是一家开创性的医疗技术公司，开发了世界上首款护理点磁共振系统Swoop。公司的使命是通过在护理点提供拯救生命的诊断和可操作的数据，来改变病人护理。
Swoop是世界上首个获批FDA的便携式磁共振成像系统，能够在护理点提供神经成像，可广泛用于临床环境中，有助于急性神经系统疾病的及时诊断和治疗。Swoop系统的设计解决了当前成像技术的局限性，使医院环境中的磁共振成像几乎可以随时随地进行。
Swoop系统底部装有轮子，可以随意移动到ICU、急诊室等患者的床边，插入标准的电源插座，由苹果iPad控制，能够立刻开始工作。该系统可在三分钟内完成扫描，无需将病人送往放射科，就能做出护理决定。
Swoop系统的设计适合在电梯内和门缝中使用，设备能在拥挤的医疗环境中移动，在护理点到达病人的床边。系统体积小且高度便携，是重症监护室和儿科设施中神经成像的理想选择。成像序列包括T1、T2、FLAIR和DWI。
主编｜赵清 审核｜祎禾 排版｜miya
