心未来
2023年8月8日,波士顿科学公司(纽约证券交易所代码:BSX)宣布,其 POLARx™ 冷冻消融球囊已获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,适用于治疗阵发性心房颤动(AF)患者。
# POLARx™ 冷冻消融球囊获批FDA


2020年2月,POLARx 冷冻消融系统获得 CE 标志,并于2021年10月获得日本药品医疗器械管理局(PMDA)批准。POLARx FIT 导管于2023年在欧洲、日本、加拿大和其他亚太市场获得批准。
# POLARx™ 冷冻消融系统的优势


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更强的血管封闭能力:利用双直径球囊和155°偏转角的输送鞘,针对不同解剖结构,实现更好的静脉对齐和血管封闭。 -
更强的消融能力:通过改善球囊从充气到消融的稳定性以及更好的肺静脉封闭实时可视化,扩大了治疗的可能性。 强化的工作流程:通过直观的界面、自动报告、安全警报和可定制的手术设置来优化临床工作流程。


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主编|赵清 审核|祎禾 排版|miya


