697亿！雅培最新季报出炉- 大数跨境

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697亿！雅培最新季报出炉

思宇MedTech

2024-04-20

文章来源：思宇MedTech ；编辑：祎禾

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2024年4月17日，雅培发布2024年第一季度财报，总营收99.64亿美元(约合人民币697亿人民币)，同比+2.2%，营收恢复增长；但净利润12.3亿美元，同比下滑7%。

# 财报亮点

雅培第一季度全球销售额近100亿美元，除去新冠检测产品的影响，第一季度全球销售额同比增长10.8%，连续第5个季度实现双位数增长；

全年业绩指引中位数较之前预期有所提高，调整后稀释每股收益预期为4.55至4.70美元；一季度调整后稀释每股收益为0.98美元；

各部门数据：

医疗设备营收44.5亿美元，同比+14.2%；
体外诊断营收22.1亿美元，同比 -17.6%，其中美国市场快速诊断业务 - 40%；
营养品营收20.6亿美元，同比+5.1%；
成熟药品营收12.3亿美元，同比+3.1%；

雅培上调了2024全年的销售和盈利预测，预计有机销售额将增长8.5%至10%（不包括新冠检测）

# 医疗器械业务

雅培医疗器械业务第一季度的全球销售额达44.5亿美元，同比增长14.3%。

糖尿病、电生理、神经调控和结构性心脏病业务的销售额均取得双位数增长。

其中，雅培糖尿病业务的FreeStyle Libre葡萄糖监测传感器的全球销售额达15亿美元，同比增长23.3%。

FreeStyle Libre 2 Plus 葡萄糖监测传感器

该设备的优势在于：便于手持和携带、图表清晰易懂、彩色触摸屏背光设计、长期葡萄糖数据储存和曲线刻画等。

今年2月，Insulet公司旗下的自动无管路胰岛素输送系统Omnipod 5获得了欧盟CE认证。该系统可搭配FreeStyle Libre 2 Plus 共同用于糖尿病的治疗。

Volt™磁电定位脉冲消融（PFA）系统

这款消融系统的Volt™导管呈网篮状，网篮有8条分支，属于双极导管，内有扩充球囊，可以有效将能量传递到组织。

此外，这款消融系统集成了雅培先进的标测系统EnSite™ X EP，这种标测系统是首个拥有两种心脏可视化方法的标测系统。

为完成Volt™磁电定位脉冲消融（PFA）系统的欧盟CE认证，雅培在今年3月完成了相关临床研究的志愿者招募。评估该系统对房颤等心律失常患者的疗效。

Volt™系统的FDA研究型设备豁免临床试验的志愿者招募工作也已于4月启动。(回顾：首批临床试验！雅培进军脉冲电场消融)

TriClip经导管三尖瓣夹及可操控导引导管

今年4月，TriClip经导管三尖瓣夹及可操控导引导管获得FDA的批准。该系统是首款可用于治疗三尖瓣反流、三尖瓣心脏瓣膜渗漏的经导管修复系统。

(回顾：获批FDA！雅培与爱德华的三尖瓣主场之争)

TriClip G4优势：

经导管三尖瓣修复，无需体外循环（不用心脏暂停）；

允许实时定位和重新定位；经股静脉入路；

可用于标准导管室或混合室；无需术前CT检查；

多种尺寸夹头，适用于不同类型患者；

目前，全球仅4款三尖瓣介入治疗器械获得 CE 认证，2款产品获得美国FDA批准，暂无产品获得中国NMPA批准上市。

# 诊断业务

雅培诊断业务第一季度的全球销售额达22.1亿美元。2024 年第⼀季度全球COVID-19检测销售额缩到了2.04 亿美元，⽽2023年第⼀季度为 7.3 亿美元。

在排除新冠检测产品的影响之后，诊断业务销售额同比增长5.4%。

i-STAT®创伤性颅脑损伤（TBI）检测产品

今年4月，雅培i-STAT®创伤性颅脑损伤（TBI）检测产品获得了美国食品与药品管理局（FDA）的批准。

该产品可帮助临床医生评估患者脑损伤程度，并在 15 分钟内获得结果。

随着新冠疫情的结束，雅培的重心及时进行了调整，雅培CEO表示公司将用COVID-19测试的收入投资基础业务。

# 药品、营养品业务

雅培营养品业务第一季度的全球销售额达20.7亿美元，同比增长7.7%。

其中，婴幼儿营养品的全球销售额实现了双位数增长。

在医学营养业务，Ensure®销售成绩十分亮眼，全球销售额实现了5.3%的增长。

雅培药品业务第一季度的全球销售额达12.3亿美元，同比增长13.7%。

# 业务焦点

结构性心脏病：雅培重点投资的领域之一，希望建立持续实现两位数增长的产品组合。之前的主要产品是经导管二尖瓣修复器械MitraClip。

而2024财年第一季度，其产品组合营收增长12%，达到5.1亿美元，主要得益于包括LAA、二尖瓣和三尖瓣修复领域的强劲表现。

首席执行官在最新财报电话会议上称其为“价值十亿美元的机会”，在美国有至少200万三尖瓣反流患者患者。

电生理业务：2024年Q1，雅培电生理业务凭借冷冻、射频消融产品以及三维标测系统，营收增长16.2%，达5.9亿美元。

（思宇MedTech补充：

截至2024年4月，全球范围上市的脉冲电场消融产品已有7款，分别是：

波士顿科学Farapulse PFA：2021年获欧盟CE认证；2023年获美国FDA批准；
Galvanize Therapeutics公司CENTAURI 脉冲电场 (PEF) 系统：2022年获欧盟CE认证；
美敦力旗下Affera的Sphere系列产品：2023年获欧盟CE认证；Pulse Select：2023年获美国FDA批准；
强生旗下Biosense Webster的首款PFA产品——VARIPULSE：2024年获欧盟CE认证；
锦江电子的LEAD-PFA心脏脉冲电场消融仪及Pulsed FA一次性使用心脏脉冲电场消融导管：2024年获得NMPA批准；
德诺电生理的一次性使用心脏脉冲电场消融导管：2024年获得NMPA批准。
2024年3月，Volt已完成了欧洲市场临床研究的招募工作，预计将在今年年底前申请上市。）